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Laboratório de Actonel 5 e 35mg
Sanofi
Apresentação de Actonel 5 e 35mg
Cx c/ 14, 28 e 84 comp de 5 mg Cx c/ 1, 2, 4, 10, 12 ou 16 comp de 35 mg
Informações sobre Actonel 5 e 35mg
O risedronato sódico é um bisfosfonato piridinil que liga a hidroxiapatita ao osso e inibe a reabsorÂ?o ?ssea mediada pelos osteoclastos. A renovação óssea é reduzida, enquanto a atividade osteoblástica e a mineralização óssea é preservada.
Indicações de Actonel 5 e 35mg
ACTONEL 5 mg (Risedronato sódico) é indicado para o tratam. e prevenção da osteoporose em mulheres no período pós-menopausa. ACTONEL 5 mg (Risedronato sódico) é indicado para manter ou aumentar a massa óssea nos homens e mulheres que estejam em tratam. c/ corticosteróide sistêmico a longo prazo. Em mulheres no período pós-menopausa, ACTONEL propicia um aumento na densidade mineral óssea, reduz a incidência de fraturas vertebrais e um endpoint composto de fraturas não-vertebrais relacionadas à osteoporose (ver item Informações Técnicas). ACTONEL 35 mg Uma Vez Por Semana é indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas vertebrais. ACTONEL 35 mg Uma Vez Por Semana é indicado para o tratamento da osteoporose estabelecida em mulheres no período pós-menopausa para reduzir o risco de fraturas de quadril. Tratamento da osteoporose em homens com alto risco de fraturas (ver item Propriedades Farmacodinâmicas).
Uso na Gravidez de Actonel 5 e 35mg
não existem estudos com ACTONEL 35 mg Uma Vez Por Semana em mulheres grávidas. Estudos em animais demonstraram efeitos toxicológicos de reprodução (ver item Dados de Segurança Pré-clínica). A significância desses efeitos em seres humanos é desconhecida. Risedronato não deve ser usado durante a gravidez ou lactação.
Interações Medicamentosas de Actonel 5 e 35mg
Não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa, entretanto, durante os estudos clínicos não foi observada qualquer interação clinicamente relevante com outros medicamentos. Nos estudos de osteoporose de fase III com doses diárias, o uso do ácido acetilsalicílico ou de antiinflamatório não-esteroidal foi relatado em 33% e 45% dos pacientes, respectivamente. Nos estudos de fase III com doses semanais em mulheres no período pós-menopausa, o uso do ácido acetilsalicílico ou de antiinflamatório não-esteroidal foi relatado em 57% e 40% dos pacientes, respectivamente. Se considerado apropriado, ACTONEL 35 mg Uma Vez Por Semana pode ser utilizado concomitantemente com a suplementação de estrógeno (somente em mulheres). A ingestão concomitante de medicamentos contendo cátions polivalentes (ex. cálcio, magnésio, ferro e alumínio) irá interferir na absorção de ACTONEL 35 mg Uma Vez Por Semana (ver item Precauções e Advertências). ACTONEL 35 mg Uma Vez Por Semana não é metabolizado sistemicamente, não induz as enzimas do citocromo P450 e apresenta baixa ligação protéica.
Superdosagem de Actonel 5 e 35mg
Nenhuma informação específica está disponível no tratamento de superdosagem aguda com ACTONEL 35 mg Uma Vez Por Semana. Pode-se esperar diminuição no cálcio sérico após superdosagem substancial. Em alguns destes pacientes pode também ocorrer sinais e sintomas de hipocalcemia. Leite ou antiácidos contendo magnésio, cálcio ou alumínio devem ser administrados para se ligarem ao ACTONEL 35 mg Uma Vez Por Semana e reduzir sua absorção. Em casos de superdosagens substanciais, a lavagem gástrica pode ser considerada para remover o risedronato não absorvido.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Actonel 5 e 35mg. Todas as informações sobre o medicamento Actonel 5 e 35mg têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Actonel 5 e 35mg. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Actonel 5 e 35mg devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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