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Laboratório de Antak Compr e Xarope
Gsk
Referência de Antak Compr e Xarope
Ranitidina comprimidos
Apresentação de Antak Compr e Xarope
compr. 150 ou 300 mg: emb. c/ 10 ou 20 unidades. compr. Efervescentes 150 ou 300 mg: emb. c/ 10 unidades. XAROPE 150mg/10ml: emb. c/ 120 ml.
Contra Indicações de Antak Compr e Xarope
O uso de ANTAK está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à ranitidina ou a qualquer componente da fórmula.
Reações Adversas de Antak Compr e Xarope
As reações que se seguem foram relatadas como e ventos em ensaios clínicos ou durante o tratamento de rotina de pacientes com úlcera péptica com ra n i t i d i n a . Em muitos casos não foi estabelecida a relação desses eventos com o tratamento com a ranitidina. Podem ocorrer alterações transitórias e reve r s í veis nos testes de função hepática. Houve relatos ocasionais de hepatite r e ve r s í vel (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista), com ou sem icterícia. O c o r r e ram alterações reve r s í veis dos elementos figurados do sangue (leucopenia, trombocitopenia), em um pequeno número de pacientes. Fo ram descritos raros casos de agranulocitose ou de pancitopenia, algumas vezes com hipoplasia medular. Raramente, tem sido observadas, após administração parenteral e oral de ranitidina, reações de hipersensibilidade (urticária, edema angioneurótico, broncoespasmo, hipotensão). Essas reações ocorreram ocasionalmente após dose única. Ocorreram raros relatos de bra d i c a r d i a e bloqueio átrio-ventricular. Pequeno número de pacientes referiu cefaléia, algumas vezes grave, e tontura. Há citação de casos raríssimos de confusão mental reversível, predominantemente em pacientes g ravemente enfermos e idosos; adicionalmente distúrbios involuntários reversíveis do movimento foram, raramente, relatados; de visão turva, também r e ve r s í vel, sugerindo distúrbio de acomodação visual, e de erupção cutânea. Casos raros de vasculite e alopécia foram reportados. Casos raríssimos de disfunção erétil, reve r s í vel, também foram reportados. Não se verificou interferência clinicamente significativa com a função endócrina ou gonadal. Há pouca referência a sintomas mamários em homens sob tratamento com ranitidina. Pancreatite aguda tem sido raramente relatada.
Posologia de Antak Compr e Xarope
Adultos: A dose usual padrão para tratamento agudo da ú l c e ra gástrica, úlcera duodenal ou esofagite de refluxo é de 150mg duas vezes ao dia ou 300mg à noite. Em muitos casos de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna e úlcera pós-operatória, a cicatrização ocorre dentro de 4 semanas. Naqueles pacientes em que a cicatrização não ocorre nas 4 primeiras semanas, a ú l c e ra geralmente cicatrizará após mais 4 semanas de terapia. No caso de úlceras que se desenvolvem d u rante a terapia com antiinflamatórios não-esteróides ou associadas ao uso continuado destas drogas, podem ser necessárias 8-12 semanas de tratamento. Para a prevenção de úlceras duodenais associadas a drogas antiinflamatórias não-esteróides, 150mg de ranitidina duas vezes ao dia podem ser administra d o s concomitantemente com estas drogas. Na úlcera duodenal, 300mg duas vezes ao dia, durante 4 semanas, resulta em taxas de cicatrização maiores do que aquelas com ranitidina 150mg duas vezes ao dia (ou 300mg à noite durante 4 semanas). O aumento da dose não tem sido associado com o aumento da incidência de efeitos colaterais. Em pacientes fumantes que não conseguem evitar de fumar durante o tratamento, uma dose de 300mg à noite provê um benefício terapêutico adicional sobre o regime de dose de 150mg. No tratamento a longo prazo a dose geralmente utilizada é 150mg à noite. Úlcera pós-operatória: 150mg, duas vezes ao dia. No controle da esofagite de refluxo severa, a dose recomendada é de 150mg, quatro vezes ao dia, durante 8 semanas, podendo estender-se até 12 semanas. Para tratamento a longo prazo da esofagite de refluxo, recomenda-se 150mg duas vezes ao dia Síndrome de Zollinger-Ellison: 150mg três vezes ao dia, inicialmente. Esta dose pode ser aumentada se necessário. Doses até 6g por dia têm sido bem toleradas. Para pacientes com dispepsia episódica crônica a dose recomendada é de 150mg duas vezes ao dia durante 6 semanas. Qualquer paciente que não responda ou que tenha recidiva logo após o tratamento, deve ser investigado . Na profilaxia da hemorragia decorrente da úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos ou na profilaxia de hemorragia recorrente em pacientes com s a n g ramento decorrente de ulceração péptica, a dose de 150mg por via oral duas vezes ao dia pode substituir a forma injetável logo que o paciente possa ingerir. Profilaxia da Síndrome de Mendelson (pneumonite por broncoaspiração): 150mg duas horas antes da anestesia e, preferivelmente, 150mg na noite anterior. Em pacientes em trabalho de parto, 150mg a cada 6 horas. Porém, se for necessário o uso de anestesia g e ral, recomenda-se que adicionalmente seja administrado um antiácido (ex: citrato de sódio). Na úlcera duodenal associada a infecção por H. py l o r i, 300mg ao deitar (ou 150mg duas vezes ao dia), podem ser administradas com 750mg de amoxicilina oral três vezes ao dia e 500mg de metronidazol três vezes ao dia por duas semanas. A terapia deve ser continuada por mais duas semanas apenas com ANTAK. Esse regime de doses reduz significativamente a recidiva de úlcera duodenal. C r i a n ç a s : A dose oral recomendada para o tra t a m e n t o de úlcera péptica em crianças é de 2mg/kg a 4mg/kg, duas vezes ao dia, até um máximo de 300mg de ranitidina por dia (ANTAK XAROPE). Insuficiência renal: Poderá ocorrer acúmulo de ranitidina, como resultado de elevadas concentra ç õ e s plasmáticas, em pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina abaixo de 50ml/minuto). É recomendado que a dose diária de ranitidina nestes pacientes seja reduzida para 150mg à noite durante quatro a oito semanas. Em pacientes sob diálise peritoneal crônica ambulatorial ou hemodiálise crônica, uma dose de 150mg de ranitidina deve ser ingerida, imediatamente após a diálise. A l t e r n a t ivamente, existe disponível A N TA K I N J E T Á V E L. O comprimido de ANTAK EFERVESCENTE deve ser colocado em um copo com água (mínimo de 75ml) e dissolvido completamente antes de ser ingerido. As formulações efervescentes contêm aspartame (adoçante não-calórico). Entretanto, o médico deve estar ciente do conteúdo de sódio no caso de uso do ANTAK EFERVESCENTE.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Antak Compr e Xarope. Todas as informações sobre o medicamento Antak Compr e Xarope têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Antak Compr e Xarope. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Antak Compr e Xarope devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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