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Laboratório de Binotal
Bayer
Apresentação de Binotal
Binotal é apres. nas dosagens de 500 e 1000 mg; na forma de compr. em emb. c/ 12 e 18 unidades e c/ 25 fr.-amp. na forma inj.
Informações sobre Binotal
Binotal é uma penicilina semi-sintética de amplo espectro, bactericida, pois inibe a síntese da parede celular, tanto de germes Gram-positivos quanto Gram-negativos. Pode ser usado tanto por via oral como parenteral. Após a administração oral é absorvido em 30 a 60%, e os níveis sanguíneos máximos são alcançados após 90 a 120 minutos. A ampicilina penetra nos tecidos, atravessa a barreira placentária e é excretada no leite materno. A excreção se efetua principalmente por via renal na forma não metabolizada, mas também através da bile e das fezes
Indicações de Binotal
Infecções do trato urinário, respiratório, digestivo e biliar. Infecções localizadas ou sistêmicas especialmente causadas por germes do grupo dos enterococos, Haemophilus, Proteus, Salmonella e E.coli. Binotal pode ser administrado durante a gravidez. Está indicado nas infecções bucais, extrações infectadas e outras intervenções cirúrgicas.
Contra Indicações de Binotal
Pacientes alérgicos à penicilina. Não deve ser administrado a pacientes sensíveis às cefalosporinas por risco de reação alérgica cruzada.
Advertências sobre o uso de Binotal
Deve ser usado com cautela em pacientes com antecedentes alérgicos (asma brônquica, urticáriaou febre do feno). Durante a gravidez e na lactação deve ser usado quando estritamente indicado.Pacientes com infecções virais como mononucleose, leucemia linfática apresentam grande risco deexantema. Não existem até o momento indícios de carcinogênese, mutagênese, teratogênese oualterações de fertilidade.
Interações Medicamentosas de Binotal
O uso concomitante de alopurinol e ampicilina aumenta a incidência de erupções cutâneas. O usoconcomitante com anticoncepcionais orais, diminui a eficácia destes.
Reações Adversas de Binotal
Reações cutâneas (morbiliformes, eritema, etc.), alterações gastrintestinais. Raramente: aumento das provas de função hepática, alterações hematológicas, febre medicamentosa, nefrite intersticial aguda e outras manifestações alérgicas. Muito raramente: reações anafiláticas inclusive choque e convulsão. No caso de colite pseudomembranosa (diarréia grave persistente) o medicamento deve ser suspenso. Tromboflebite na administração parenteral.
Posologia de Binotal
FORMA ORAL 1 comp. de Binotal 500 ou 1000 mg a cada 6 a 8 horas, por um período mínimo de 7 dias. Recém-nascidos até o 5º dia: 50 a 100 mg/kg por dia, em 2 vezesLactentes do 5º dia até o 1º mês de vida: 100 a 200 mg/kg por dia, em 3 vezes INJETÁVEL Lactentes a partir do 1º mês até crianças menores de 6 anos: 100 a 200 mg/kg por dia, em 4 vezesCrianças maiores de 6 anos e adultos: 2 a 4 g/dia, a cada 6 horas Pacientes em diálise peritonial não necessitam de mudança no esquema posológico.
Características Farmacológicas de Binotal
Binotal® é uma penicilina semi-sintética de amplo espectro, bactericida, pois inibe a síntese daparede celular, tanto de germes gram-positivos quanto gram-negativos. Após a administração oralé absorvido em 30 a 60%, e os níveis sanguíneos máximos são alcançados após 90 a 120minutos. A ampicilina penetra nos tecidos, atravessa a barreira placentária e é excretada no leitematerno.A excreção se efetua principalmente por via renal na forma não metabolizada, mas tambématravés da bile e das fezes.
Modo de Usar de Binotal
Os comprimidos de Binotal® devem ser deglutidos com um pouco de líquido. A ingestão dealimentos interfere na absorção de ampicilina, portanto recomenda-se sua tomada 30 minutos a 1hora antes das refeições.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Binotal. Todas as informações sobre o medicamento Binotal têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Binotal. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Binotal devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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