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Laboratório de Finasterida 5mg
Genérico
Referência de Finasterida 5mg
Finasterida 5 mg
Apresentação de Finasterida 5mg
compr. rev. - 5mg
Informações sobre Finasterida 5mg
AÇÃO DO MEDICAMENTO:A finasterida é indicada para tratamento e controle da hiperplasia prostática (aumento dovolume da próstata), de forma a provocar a regressão do tamanho da próstata, melhorar ofluxo urinário e sintomas associados à hiperplasia prostática.INDICAÇÓES DO MEDICAMENTO:A finasterida é indicada para tratamento e controle da hiperplasia prostática benigna e paraa prevenção de eventos urológicos para:- reduzir o risco de retenção urinária aguda;- reduzir o risco de cirurgias (incluindo ressecção prostática através da uretra e retiradatotal da próstata).A finasterida causa regressão da próstata aumentada, melhora o fluxo urinário e melhora ossintomas associados à hiperplasia prostática.RISCOS DO MEDICAMENTO:Contra-indicações: A finasterida é contra-indicada nos casos de hipersensibilidade a qualquercomponente do produto.A finasterida é contra-indicada em mulheres e crianças.Advertências e precauções: Mulheres que potencialmente podem engravidar, ou grávidas,não devem manusear comprimidos esfarelados de finasterida para evitar o risco de absorçãoe lesões ao feto.Gravidez e lactação: O produto é contra-indicado para mulheres; é desconhecido se afinasterida é excretada no leite materno.Este medicamento pode causar anormalidades nos genitais externos de fetos do sexomasculino quando administrado a uma mulher grávida.Comprimidos de finasterida, esfarelados ou quebrados, não devem ser manuseadospor mulheres grávidas ou que possam engravidar, devido à possibilidade de absorçãoda finasterida e do risco potencial subsequente para o feto do sexo masculino. Oscomprimidos são revestidos para prevenir o contato do ingrediente ativo durante omanuseio normal.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficargrávidas durante o tratamento.Uso pediátrico: O produto não é indicado para criançasINTERAÇÓES MEDICAMENTOSAS, ALIMENTOS:Não foram identificadas interações medicamentosas de importância clínica.Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento ou planeja usar.A finasterida pode ser ingerida junto com alimentos, não havendo prejuízo na absorção domedicamento.Este medicamento é contra-indicado para crianças.Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico, pode ser prejudicialpara sua saúde.MODO DE USO:O comprimido revestido de finasterida é laqueado, redondo, pequeno e de coloração amarela.A posologia recomendada é de 1 comprimido de 5 mg diariamente. Embora possa serobservada melhora precoce, uma tentativa terapêutica de pelo menos seis meses pode sernecessária para se estabelecer se uma boa resposta foi ou não atingida.Posologia na insuficiência renal: Não é necessário ajuste da dose em pacientes com grausvariados de insuficiência renal.Se você esqueceu de tomar uma dose, não tome dose extra. Tome o próximo comprimidocomo de costume.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duraçãodo tratamento.Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar, observe oaspecto do medicamento.Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.REAÇÓES ADVERSAS:A finasterida costuma ser bem tolerada, porém pode ocorrer impotência, problemas deejaculação (diminuição da quantidade de sêmen) e diminuição do desejo sexual.Em alguns homens, pode ocorrer o aumento da mama e/ou flacidez, reações alérgicas comoerupções cutâneas, coceira, urticária, inchaço labial e facial.Raramente foi relatada dor testicular.Informe seu médico o aparecimento de reações adversas.CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE:Alguns pacientes receberam doses únicas de finasterida de até 400 mg e doses múltiplas deaté 80 mg/dia durante três meses, sem efeitos adversos. Não há recomendação de qualquerterapia específica na superdosagem de finasterida.CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO:Manter a embalagem fechada, em temperatura ambiente (entre 15oC e 30oC), protegida daluz e da umidade.Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Indicações de Finasterida 5mg
A finasterida é indicada para tratamento e controle da hiperplasia prostática benigna (HPB)e para a prevenção de eventos urológicos para:- reduzir o risco de retenção urinária aguda;- reduzir o risco de cirurgias, incluindo ressecção transuretral da próstata e prostatectomia.A finasterida causa regressão da próstata aumentada, melhora o fluxo urinário e melhoraos sintomas associados à HPB.Pacientes que apresentam próstata hipertrofiada são os candidatos adequados para a terapiacom finasterida.
Contra Indicações de Finasterida 5mg
Hipersensibilidade ao fármaco. Menores de 18 anos. Diabetes mellitus c/ alterações vasculares.Anemia falciforme. Depressão severa.
Uso na Gravidez de Finasterida 5mg
O produto é contra-indicado para mulheres; é desconhecido se afinasterida é excretada no leite materno.Este medicamento pode causar anormalidades nos genitais externos de fetos do sexomasculino quando administrado a uma mulher grávida.Comprimidos de finasterida, esfarelados ou quebrados, não devem ser manuseadospor mulheres grávidas ou que possam engravidar, devido à possibilidade de absorçãoda finasterida e do risco potencial subsequente para o feto do sexo masculino. Oscomprimidos são revestidos para prevenir o contato do ingrediente ativo durante omanuseio normal.
Interações Medicamentosas de Finasterida 5mg
Interações Medicamentosas: Não foram identificadas interações medicamentosas deimportância clínica. A finasterida não parece afetar significativamente o sistema metabolizadorde fármacos ligado ao citocromo P-450. Os compostos testados no homem incluem propranolol,digoxina, gliburida, varfarina, teofilina e antipirina e nenhuma interação clinicamentesignificante foi encontrada.Outras terapias concomitantes: Embora não tenham sido realizados estudos específicosde interação, finasterida foi utilizada em estudos clínicos concomitantemente com inibidoresda ECA, acetaminofeno, ácido acetilsalicílico alfabloqueadores, betabloqueadores, bloqueadoresdos canais de cálcio, nitratos, diuréticos, antagonistas H2, inibidores da HMG-CoAredutase, antiinflamatórios não-esteróides, quinolonas e benzodiazepínicos, sem evidênciade interações adversas clinicamente significativas.Ao avaliar as determinações laboratoriais de PSA, deve-se considerar que os níveis de PSAem geral decrescem em pacientes tratados com finasterida (vide Precauções e advertências:Câncer da próstata). Na maioria dos pacientes, observa-se rápida redução nos níveis dePSA nos primeiros meses de terapia e, a partir daí, esses níveis se estabilizam para umnovo valor basal. Os valores basais pós-tratamento são próximos da metade dos valoresanteriores ao tratamento. Esse decréscimo é previsível ao longo de toda a faixa de valoresde PSA, embora possa variar de indivíduo para indivíduo. Desse modo, em pacientes típicostratados com finasterida por seis meses ou mais, os níveis de PSA devem ser dobrados paraefeito de comparação com as faixas normais em homens não-tratados. Este ajuste preservaa sensibilidade e especificidade do ensaio de PSA e conserva sua capacidade de detectarcâncer de próstata. Há sobreposição considerável nos níveis de PSA entre homens com esem câncer de próstata. Contudo, em homens com HPB, os valores de PSA dentro da faixanormal de referência não excluem a ocorrência de câncer de próstata, independentementede tratamento com a finasterida. Com base em uma comparação dos níveis de PSA entrehomens cujo diagnóstico de câncer da próstata tenha sido feito durante o tratamento comfinasterida (n=10) e em homens sem diagnóstico de câncer da próstata durante o tratamentocom finasterida, a habilidade para se diferenciar entre HPB e câncer não foi adversamenteafetada pelo tratamento com a finasterida. Não foram observadas outras diferençasem padrões de parâmetros laboratoriais em pacientes tratados com placebo e com finasterida.Uso na gravidez: finasterida é contra-indicada em mulheres grávidas ou que possam engravidar(ver Contra-indicações). Devido à capacidade dos inibidores da 5-alfa-redutase, comoa finasterida, inibirem a conversão de testosterona em diidrotestosterona, esses medicamentospodem causar anormalidades na genitália externa de fetos do sexo masculino quando administradasa uma mulher grávida.Categoria X de risco na gravidez: - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheresgrávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.Nutrizes: a finasterida não é indicada para mulheres. Não se sabe se a finasterida é excretadano leite materno.Exposição à finasterida - risco para os fetos do sexo masculino: Comprimidos de finasterida,esfarelados ou quebrados, não devem ser manuseados por mulheres grávidas ouque possam engravidar, devido à possibilidade de absorção da finasterida e do risco potencialsubsequente para o feto do sexo masculino (ver Uso na gravidez). Da mesma forma, pequenasquantidades de finasterida foram recuperadas do sêmen de indivíduos recebendo 5 mg/diade finasterida. A quantidade de finasterida encontrada no ejaculado foi menor do que 1/50 dadose de finasterida (5 mcg) que não apresentou efeito nos níveis de DHT circulante em homensadultos. Não se sabe se um feto do sexo masculino pode ser afetado se sua mãe forexposta ao sêmen de um paciente em tratamento com finasterida. Dessa forma, quando aparceira sexual de um paciente em tratamento com finasterida estiver grávida ou puderengravidar, o paciente deverá evitar a exposição de sua parceira ao sêmen, ou descontinuaro uso da finasterida (ver Contra-indicações e Uso na gravidez).Carcinogênese, mutagênese e fertilidade: Não foi observada evidência de efeito carcinogênicoem estudo de 24 meses de duração em ratos recebendo doses de finasterida de até320 mg/kg/dia (3.200 vezes a dose recomendada para o homem). Em um estudo de carcinogenicidadede 19 meses de duração em camundongos, foi observado aumento estatisticamentesignificativo (P £ 0,05) na incidência de adenoma de célula testicular de Leydig com doses de250 mg/kg/dia (2.500 vezes a dose recomendada para o homem); não foram observadosadenomas em camundongos recebendo doses de 2,5 ou 25 mg/kg/dia (25 a 250 vezes a doserecomendada para o homem, respectivamente). Em camundongos recebendo doses de 25mg/kg/dia, e em ratos recebendo doses maiores ou iguais a 40 mg/kg/dia (250 e ³ 400 vezesa dose recomendada para o homem, respectivamente), foi observado aumento da incidênciade hiperplasia da célula de Leydig. Foi demonstrada correlação positiva entre as alteraçõesproliferativas das células de Leydig e o aumento dos níveis (2-3 vezes acima do controle) dehormônio luteinizante (LH) em ambas as espécies de roedores tratadas com altas doses definasterida. Esse fato sugere que as alterações das células de Leydig são uma consequênciados níveis elevados de LH séricos, e não do efeito direto da finasterida. Não foram observadasalterações das células de Leydig relacionadas ao medicamento, nem em ratos, nem em cãestratados com finasterida durante 1 ano, com doses de 20 mg/kg/dia e 45 mg/kg/dia (200 e 450vezes a dose recomendada para o homem, respectivamente), nem em camundongos tratadospor 19 meses com doses de 2,5 mg/kg/dia (25 vezes a dose recomendada para o homem).Não foi observada evidência de mutagênese em testes de mutagênese bacteriana in vitro, emtestes de mutagênese em células de mamíferos ou em teste de eluição alcalina in vitro. Emteste de aberração cromossômica in vitro, quando células do ovário de hamster chinês foramtratadas com altas doses de finasterida (450-500 µmol), houve ligeiro aumento nas aberraçõescromossômicas. Essas concentrações correspondem a 4.000-5.000 vezes os picos dos níveisplasmáticos em um homem recebendo dose total de 5 mg. Ainda, as concentrações (450-550µmol) utilizadas nos estudos in vitro não podem ser atingidas em um sistema biológico. Em umestudo de aberração cromossômica in vivo, em camundongos, não foram observados aumentosna aberração cromossômica relacionados ao tratamento com finasterida nas doses máximastoleradas (250 mg/kg/dia; 2.500 vezes a dose recomendada para o homem). Em coelhos dosexo masculino, sexualmente maduros, tratados com 80 mg/kg/dia de finasterida (800 vezes adose recomendada para o homem) por até 12 semanas, não foi observado efeito na fertilidade,na contagem de espermatozóides nem no volume ejaculado. Em ratos do sexo masculino,sexualmente maduros, tratados com a mesma dose de finasterida, não se observou efeitossignificativos na fertilidade após 6 ou 12 semanas de tratamento; contudo, quando o tratamentose prolongava por até 24 a 30 semanas, houve aparente redução na fertilidade e na fecundidade,juntamente com decréscimo significativo nos pesos das vesículas seminais e da próstata.Todos os efeitos foram reversíveis em um período de seis semanas após interrupção dotratamento. O decréscimo na fertilidade de ratos tratados com finasterida é secundário ao seuefeito sobre os órgãos sexuais acessórios (próstata e vesículas seminais), resultando nadeficiência de formação do tampão seminal. O tampão seminal é essencial para a fertilidadenormal em ratos e não é relevante no homem, que não forma tampão copulatório. Não foiobservado efeito relacionado ao medicamento nos testículos ou no desempenho sexual deratos e coelhos. Observou-se desenvolvimento de hipospádia relacionada à dose na prole dosexo masculino de ratas grávidas que receberam finasterida em doses que variavam de 100µg/kg/dia a 100 mg/kg/dia (1 a 1000 vezes a dose recomendada para o homem), numa incidênciade 3,6% a 100%. Adicionalmente, na prole do sexo masculino, havia ratos com pesos dapróstata e das vesículas seminais reduzidos, separação tardia do prepúcio, e desenvolvimentotransitório do mamilo em ratos que receberam finasterida em doses maiores ou iguais a 30 µg/kg/dia (30% da dose recomendada para o homem), e distância anogenital reduzida, (quandorecebendo doses maiores ou iguais a 3 µg/kg/dia (³ 3% da dose recomendada para o homem)).O período crítico durante o qual esses efeitos podem ser induzidos foi definido em ratos, comosendo aos 16-17 dias da gestação. As alterações descritas anteriormente são efeitosfarmacológicos esperados dos inibidores da 5-alfa-redutase do tipo II. Muitas das alterações,tais como hipospádias, observadas em ratos machos expostos a finasterida in útero sãosemelhantes aos relatados em meninos com deficiência genética de 5-alfa-redutase do tipo II.Não foram observados efeitos em recém-nascidos do sexo feminino expostos in útero, aqualquer dose de finasterida. A administração de finasterida em ratos durante o final da gestaçãoe no período de lactação, resulta em leve redução da fertilidade na primeira geração de recémnascidosdo sexo masculino (3 mg/kg/dia; 30 vezes a dose recomendada para o homem).Não foram observadas anormalidades de desenvolvimento na primeira geração de recémnascidos,machos ou fêmeas, resultantes do cruzamento com ratos do sexo masculino tratadoscom finasterida (80 mg/kg/dia; 800 vezes a dose recomendada para o homem) com ratas nãotratadas. Não se observou evidência de má formação em fetos de coelhos expostos in útero,no período de 6-18 dias de gestação a doses de finasterida de até 100 mg/kg/dia (1.000vezes a dose recomendada para o homem).Os efeitos in útero da exposição à finasterida, durante o período embrionário de desenvolvimentofetal, foram avaliados no macaco rhesus (entre os 20º e 100º dias de gestação),espécie mais semelhante ao homem em termos de desenvolvimento do que ratos ou coelhos.A administração intravenosa de finasterida a macacas grávidas em doses altas como 800mg/dia (pelo menos 60 a 120 vezes a mais alta exposição estimada de mulheres grávidas àfinasterida do sêmen de homens em uso de 5 mg/dia), não resultou em anormalidades nosfetos machos.Confirmando a relevância do modelo rhesus para o desenvolvimento fetal humano, aadministração oral de uma dose muito alta de finasterida (2 mg/kg/dia; 20 vezes a dose de5 mg/dia recomendada para o homem ou aproximadamente 1-2 milhões de vezes a maisalta exposição estimada de finasterida no sêmen de homens tratados com 5 mg/dia) a macacasgrávidas, resultou em anormalidades da genitália externa em fetos do sexo masculino.Nenhuma outra anormalidade ou anormalidade relacionada à finasterida foi observada emfetos machos em qualquer dose.
Reações Adversas de Finasterida 5mg
A finasterida é bem tolerada. Sete dos 543 pacientes, em estudos clínicos com 12 meses deduração, tratados com 5 mg/dia de finasterida foram retirados do estudo devido a efeitosadversos atribuíveis ao medicamento. Os efeitos adversos relacionados com a função sexualforam os mais frequentemente relatados, embora apenas um daqueles sete pacientesmencionados tivesse sido retirado do estudo por causa desses efeitos. Nesses estudos osseguintes efeitos adversos foram considerados pelo pesquisador como possivelmente, provavelmenteou definitivamente relacionados ao medicamento e que ocorreram com frequênciamaior do que 1% e maior do que a do placebo: impotência (3,7% com finasterida, 1,1% complacebo); redução da libido (3,3%, 1,6%) e redução no volume do ejaculado (2,8%, 0,9%). Operfil de efeitos adversos em aproximadamente 1.100 pacientes tratados com 5 mg/dia definasterida, durante 24 meses, em 400 pacientes tratados por 36 meses e em 50 pacientestratados por 48 meses foi semelhante àquele observado nos estudos de 12 meses. Não háevidência de aumento de efeitos adversos com o aumento da duração do tratamento com afinasterida. A incidência de efeitos adversos sexuais relacionados ao fármaco , com o aumentodo tempo de tratamento, diminuiu, e em mais de 60% dos pacientes que apresentaramesses efeitos adversos, o problema foi solucionado com a continuidade da terapia. Os seguintesefeitos adversos adicionais foram relatados após a comercialização do produto:aumento do volume e da sensibilidade das mamas, reações de hipersensibilidade, incluindoedema labial e erupções cutâneas.Ao se avaliar as determinações laboratoriais de PSA, deve-se considerar o fato de que pacientestratados com finasterida têm os níveis de PSA reduzidos (vide Precauções e Advertências).
Posologia de Finasterida 5mg
Adulto: 5mg/dia VO, ao deitar. Embora possa ser observada melhora precoce, uma tentativa terapêutica de pelo menos 6 meses pode ser necessária para estabelecer se uma resposta benéfica foi ou não atingida.
Superdosagem de Finasterida 5mg
Alguns pacientes receberam doses únicas de finasterida de até 400 mg e doses múltiplasde até 80 mg/dia durante três meses, sem efeitos adversos. Não há recomendação dequalquer terapia específica na superdosagem de finasterida.
Características Farmacológicas de Finasterida 5mg
A finasterida é um composto sintético, o 4-azasteróide. É o primeiro de uma nova classe deinibidores específicos da 5-alfa-redutase, uma enzima intracelular que metaboliza a testosteronaaté o andrógeno mais potente, a diidrotestosterona (DHT). A finasterida não tem afinidadepelo receptor androgênico. A hiperplasia prostática benigna (HPB) é um achado comum emhomens acima dos 50 anos de idade e sua prevalência aumenta com a idade. O desenvolvimentoda glândula prostática e subsequentemente da HPB é dependente da conversãoda testosterona em DHT dentro da próstata. Assim como em outros processos mediados porandrógenos, a HPB é uma patologia lentamente progressiva e, portanto, a reversão das suasmanifestações clínicas pode requerer vários meses de tratamento. A finasterida é indicadapara tratamento e controle da HPB. A finasterida é altamente eficaz para reduzir a DHTintraprostática e circulante. Dentro de 24 horas, após a administração oral da finasterida, háuma redução significativa nos níveis de DHT circulante, como resultado da inibição da 5-alfaredutase.Estudos clínicos de longo prazo, em pacientes tratados com 5 mg/dia de finasterida,demonstraram que a supressão da DHT foi associada a uma acentuada regressão do volumeprostático, aumento no fluxo urinário máximo e melhora dos sintomas gerais e obstrutivos.Esse controle da HPB foi mantido durante o seguimento de dois anos, sugerindo assim quefinasterida pode reverter o processo patológico da HPB. Comparando-se com os valores basais,os pacientes apresentaram melhora nos três parâmetros primários de eficácia, na primeiraavaliação - mês 3 para o volume da próstata e semana 2 para o fluxo urinário e os sintomas.Houve diferença estatisticamente significativa na redução do volume prostático e do antígenoprostático específico (PSA) após três meses, comparando com o placebo. Da mesma forma,diferenças estatisticamente significativas em relação ao placebo foram observadas quanto aoaumento das taxas de fluxo urinário máximo, aos 4 meses, e à melhora dos sintomas gerais eobstrutivos, aos 7 meses.
Resultados de Eficácia de Finasterida 5mg
Os dados a seguir, demonstram redução do risco de retenção urinária aguda e cirurgia,melhora dos sintomas relacionados à HPB e redução do volume da próstata, sugerindo quea finasterida reverta a progressão da HPB em homens com aumento prostático.A finasterida na dose de 5 mg/dia, foi avaliada em pacientes com sintomas de HPB e próstataaumentada ao exame retal digital em dois estudos fase III, de 1 ano, randômicos, duplocegose controlados com placebo e em suas extensões em regime aberto de 5 anos deduração. Dos 536 pacientes distribuídos de modo randômico originalmente para receber 5mg/dia de finasterida, 234 completaram a terapia adicional de 5 anos e foram avaliáveispara análise. Os parâmetros de eficácia foram escore dos sintomas, velocidade máxima defluxo urinário e volume da próstata. A finasterida foi avaliada em estudo multicêntrico, duplocego,randomizado e controlado com placebo que avaliou o efeito da finasterida por umperíodo de 4 anos sobre os sintomas da HBP e sobre eventos urológicos relacionados àHBP (intervenção cirúrgica ou retenção urinária com necessidade de cateterização). 13,2%dos pacientes tratados com placebo tiveram necessidade de cirurgia ou cateterização porretenção urinária aguda em comparação com 6,6% dos tratados com finasterida,representando uma redução de 51%do risco de cirurgia ou retenção urinária aguda em 4anos. A finasterida reduziu o risco de cirurgia em 55% (10,1% para placebo versus 4,6%para finasterida) e reduziu o risco de retenção urinária aguda em 57% (6,6% para placeboversus 2,8% para finasterida).Quanto ao escore de sintomas, nos pacientes em terapia por 4 anos, foi observada melhorade 3,3 pontos no grupo finasterida em comparação com melhora de 1,3 ponto no grupoplacebo. No grupo finasterida a melhora foi mantida até o quarto ano, em contra partida, nogrupo placebo a melhora inicial não se manteve.O volume da próstata foi avaliado através de ressonância magnética (RM) em um subgrupode 284 pacientes. Nos pacientes tratados com finasterida o volume da próstata foi reduzidotanto em comparação com a fase inicial como com o tratamento com placebo durante todoo período de 4 anos. Dos pacientes submetidos à RM que permaneceram em terapia durantetodo o estudo, a finasterida diminuiu o volume da próstata em 17,9% em comparação comum aumento de 14,1% do grupo placebo
Modo de Usar de Finasterida 5mg
O comprimido revestido de finasterida é laqueado, redondo, pequeno e de coloração amarela.A posologia recomendada é de 1 comprimido de 5 mg diariamente. Embora possa serobservada melhora precoce, uma tentativa terapêutica de pelo menos seis meses pode sernecessária para se estabelecer se uma boa resposta foi ou não atingida.Posologia na insuficiência renal: Não é necessário ajuste da dose em pacientes com grausvariados de insuficiência renal.Se você esqueceu de tomar uma dose, não tome dose extra. Tome o próximo comprimidocomo de costume.
Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco de Finasterida 5mg
Uso pediátrico: a finasterida não é indicada para crianças.Uso em idosos: não é necessário ajuste posológico, embora estudos de farmacocinéticatenham demonstrado que a eliminação da finasterida é diminuída em pacientes com maisde 70 anos de idade.
Armazenagem de Finasterida 5mg
Mantenha a embalagem fechada, em temperatura ambiente (temperatura entre 15oC e 30oC)protegida da luz e da umidade,
Dizeres Legais de Finasterida 5mg
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICAMS - 1.1213.0353Farmacêutico Responsável: Alberto Jorge Garcia Guimarães - CRF-SP nº 12.449Nº do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.Fabricado por: Merck S.A.Estrada dos Bandeirantes, 1099 - Rio de Janeiro - RJCNPJ nº 33.069.212/0001-84 - Indústria Brasileira
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Finasterida 5mg. Todas as informações sobre o medicamento Finasterida 5mg têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Finasterida 5mg. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Finasterida 5mg devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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