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Laboratório de Hemax-eritron
Aché
Referência de Hemax-eritron
Eritropoetina Hemax
Apresentação de Hemax-eritron
Liófilo inj.: fr.-ampola c/ 1.000 UI, 2.000 UI, 3.000 UI, 4.000 UI e 10.000 UI deEritropoetina Humana Recombinante.
Indicações de Hemax-eritron
Este medicamento foi indicado para tratar a anemia,em várias situações:• Em pacientes com insuficiência renal (antes oudurante a diálise);• Em pacientes com câncer que fazem quimioterapia;• Em pacientes com AIDS que utilizam a zidovudina(AZT);• Em pacientes que sofrerão algum tipo de cirurgia;• Em outras causas de anemia.
Contra Indicações de Hemax-eritron
Este medicamento não é indicado em pacientes comalergia à eritropoietina, à albumina humana e/oua qualquer componente da fórmula; e em caso depacientes com pressão alta não controlada ou dedifícil controle.O medicamento também não é indicado durante agravidez e amamentação.
Advertências sobre o uso de Hemax-eritron
Faça uso do medicamento durante todo o tempoindicado pelo seu médico. Não pare o tratamentosem antes consultar seu médico, mesmo que vocêse sinta melhor.Se você estiver grávida ou amamentando, fale comseu médico antes de fazer uso do medicamento. Éimportante ir ao médico regularmente.
Uso na Gravidez de Hemax-eritron
Este medicamento não deveser utilizado por mulheres grávidas sem orientaçãomédica ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas de Hemax-eritron
Você deve tomar cuidado quando usar este medicamentocom medicamentos para pressão alta (antihipertensivo)e com heparina.Pode ser necessário que seu médico ajuste a doseda heparina.Pode ser que seu médico tenha que aumentar a dosedeste medicamento se você estiver usando algummedicamento para pressão alta (anti-hipertensivo).Este medicamento não deve ser utilizado pormulheres grávidas sem orientação médica ou docirurgião-dentista.Este medicamento não deve ser utilizado durantea amamentação.Este medicamento é contra-indicado para criançascom menos de 1 mês de idade.Informe seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimentode reações indesejáveis.Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sevocê está fazendo uso de algum outro medicamento.Não use medicamento sem conhecimento do seumédico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Reações Adversas de Hemax-eritron
Foram observadas as seguintes reações adversascom o uso do medicamento: pressão alta, trombose nolocal de acesso venoso, aumento exagerado das célulasvermelhas, efeitos gastrintestinais como náuseas,vômitos e diarréia, conjuntivite, reações cutâneas eedema de pálpebra de possível origem alérgica.Sintomas gripais como dores músculo-esqueléticasdifusas, febre, transpiração, tremor e câimbrasabdominais podem aparecer, mas desaparecemespontaneamente 10-12 horas após a injeção.Podem ocorrer convulsões.
Posologia de Hemax-eritron
Você receberá as orientações de seumédico a respeito de como utilizar este medicamento,siga corretamente as orientações médicas de acordocom a posologia indicada.Anemia da insuficiência renal crônica: na anemiada insuficiência renal crônica, a dose recomendadado medicamento é de 50-100 UI/Kg, 3 vezes porsemana, em administração intravenosa, por 1 a 2minutos, ou subcutânea. Neste caso, recomenda-se aaplicação subcutânea na coxa e membros superiores.Incrementos posteriores da dose vão depender daresposta inicial e da urgência em se corrigir a anemia.A dose inicial poderá ser aumentada em 25 UI/Kg, decada vez, em intervalos de 4 semanas. Não se deveexceder a dose máxima de 200 UI/Kg, repetida 3vezes por semana.Pacientes portadores de anemia com doença renalterminal (pré-diálise) e pacientes em Diálise PeritonealContínua Ambulatorial (CAPD) também podem receberHemax-eritron (eritropoietina humana recombinante)com este esquema posológico descrito. Quando seatinge um valor para hemoglobina de 10 a 12 g/dL(hematócrito de 30 a 35%), a dose de manutençãosemanal pode ser dividida em duas ou três injeções.Fica a critério do médico o nível de hemoglobina queconsiderar mais adequado para determinado paciente.Entretanto, taxas de hemoglobina entre 10 e 12 g/dLtêm sido bem toleradas. Os pacientes que iniciam otratamento com níveis muitos baixos de hemoglobina(inferiores a 6 g/dL) poderão necessitar doses de manutenção maiores que a dos pacientes que iniciam otratamento com hemoglobina acima de 8 g/dL.O esquema posológico para pacientes pediátricos ésemelhante àquele utilizado para a população adulta.Deve-se seguir atentamente a elevação dos parâmetroshematológicos (hematócrito e hemoglobina).Deve-se controlar as condições de ferro sérico, antese durante o tratamento; e uma suplementação com ferrodeverá ser feita, se necessário. A diminuição da respostaterapêutica poderá ser observada, também, empacientes com infecção ou intoxicação por alumínio.Anemia associada ao câncer e à quimioterapia e anemiapara pacientes portadores de HIV: para pacientescom anemia associada ao câncer e a quimioterapia,a dose inicial recomendada é 150 UI/Kg, administradopor via subcutânea, 3 vezes por semana, por 8semanas. Se a resposta não for satisfatória após 8semanas, a dose pode ser aumentada para 300 UI/Kg,3 vezes por semana.Em pacientes portadores de HIV a dose inicialrecomendada é de 100 UI/Kg, administrada por viaintravenosa ou subcutânea, 3 vezes por semana, por8 semanas. Se a resposta não for satisfatória após 8semanas, a dose pode ser aumentada em 50 a 100UI/Kg, três vezes por semana, até o máximo de 300UI/Kg 3 vezes por semana.Para pacientes portadores de anemia associadaao câncer e quimioterapia antineoplásica deve-seesperar uma flutuação dos parâmetros hematológicos(hematócrito e hemoglobina) mesmo com o uso domedicamento, devido à progressão da moléstia debase, perdas sanguíneas e uso de quimioterápicosmielodepressores. Para os pacientes portadores deanemia associada à AIDS e ao uso do AZT, esperaseuma resposta mais consistente naqueles quepossuem níveis de eritropoietina endógena igual ouabaixo de 0,5 UI/mL, que recebem AZT em dosesiguais ou menores do que 4,2 g por semana. O usoda eritropoietina humana recombinante nestes gruposde pacientes (câncer e AIDS) eleva o hematócrito e ahemoglobina e reduz a necessidade de transfusõesde sangue. A resposta terapêutica à eritropoietinahumana recombinante pode estar reduzida, emfunção da incidência de infecções ou atividadeinflamatória. Ao atingir 38% do hematócrito deve-seiniciar o tratamento de manutenção que, em geral, éfeito com doses menores que a inicial, administradasduas a três vezes por semana, embora seja necessárioestabelecer um esquema individual para cadacondição. Se o hematócrito ultrapassar 40%, a dosede eritropoietina deve ser descontinuada até que ohematócrito reduza para 36%.
Superdosagem de Hemax-eritron
Em caso de superdose, interrompa imediatamente ouso do medicamento.Procure socorro médico o mais rápido possível, levandoa embalagem com a bula do medicamento.
Resultados de Eficácia de Hemax-eritron
Este medicamento estimula a produção das célulasvermelhas no sangue, por isso é usado para trataras anemias.Os efeitos começam a ser observados em um intervalode 2 a 6 semanas.
Modo de Usar de Hemax-eritron
Seu médico irá prescrever a dose exata e irá lhe dizercom que frequência você deve tomá-la.A injeção intravenosa é dada por um tubo colocadoem uma de suas veias, normalmente no membrosuperior.A injeção subcutânea é dada através de uma aplicaçãoembaixo da pele, normalmente atrás do seu braço,na parte superior da coxa, ou no abdômen.Uma enfermeira, você ou outra pessoa treinada, podeser responsável pela aplicação da injeção.Se você for fazer a aplicação, certifique-se que entendeucorretamente as instruções de como deve seraplicado o medicamento.- Limpe a parte de cima do frasco com álcool antesde utilizá-lo.- Não agite o frasco. Não utilize o medicamento casovocê observe alguma poeira ou algum pedaço sólidodentro do frasco.- Insira a agulha pela borracha localizada na partesuperior do frasco. Com a agulha dentro do frasco,vire o frasco de cabeça para baixo e mantenha-o naaltura dos olhos.- Puxe o êmbolo para baixo até atingir a dose indicadapelo médico, verificando sempre com a marcaçãoindicada na seringa.- Delicadamente, bata na seringa com seus dedos,para que as bolhas se dirijam para a parte superior daseringa. Aperte o êmbolo até que não se tenha maisbolhas, e complete a seringa para acertar a dose.- Aplique o medicamento sempre em locais diferentesdo seu corpo.- Troque sempre a seringa a cada aplicação. Você nãodeve utilizar a seringa e a agulha mais de uma vez.- Você precisa de algum tipo de caixa especial para odescarte das seringas e agulhas utilizadas. Mantenhaessa caixa fora do alcance de crianças e animais.- Se você receber o medicamento na clínica, o funcionárioda clínica deverá manter o medicamento lá.- Se você guardar o medicamento na sua casa, guardeona geladeira, não no freezer. Mantenha qualquertipo de medicamento fora do alcance de crianças.
Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco de Hemax-eritron
Uso em crianças: Não estão estabelecidas, ainda,a eficácia e segurança do medicamento em criançascom menos de 1 mês de idade.Uso em idosos: Não existem dados sobre a necessidadede ajuste de dose nessa faixa etária.Risco do uso por via não recomendada: se utilizadapor via oral, a eritropoietina não apresenta oefeito desejado.
Armazenagem de Hemax-eritron
Você deve conservar este medicamento em temperaturaambiente (entre 15oC e 30oC), protegido da luze da umidade.Depois de diluído, guarde o medicamento em geladeira(2oC a 8oC) no máximo até 7 dias.
Dizeres Legais de Hemax-eritron
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICAMS - 1.1213.0049Farmacêutico Responsável:Alberto Jorge Garcia GuimarãesCRF-SP nº 12.449Nº do lote, data de fabricação e validade:vide cartucho.Fabricado por:Bio Sidus S.A.Av. Los Quilmes, 137 - BernalProvíncia de Buenos Aires - Argentina
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Hemax-eritron. Todas as informações sobre o medicamento Hemax-eritron têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Hemax-eritron. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Hemax-eritron devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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