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Laboratório de Hepatilon
Kleyhertz
Apresentação de Hepatilon
Solução oral: cartucho contendo frasco de vidro com 150 ml e cartuchos contendo 12, 24 e 60 flaconetes de 10 ml.
Informações sobre Hepatilon
PRODUTO FITOTERÁPICO Nome científico: Peumus boldus (Mols.) Lyons. Nome da família botânica: Monimiaceae. Nome popular: boldo. Parte usada: folhas. A planta Peumus boldus (Mol.) Lyons (Monimiaceae) - boldo do Chile e seus extratos é uma planta inscrita em várias farmacopéias (Brasileira, Européia, Comissão E Alemã e ESCOP). O uso desta planta e/ou de seus extratos é considerado seguro e eficaz pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O marcador químico e terapêutico recomendado pela ANVISA é a boldina (ANVISA- RE 89/2004). A sua composição química caracteriza-se principalmente pela presença de substâncias alcaloídicas com núcleo aporfínico (boldina, isoboldina principalmente) em teores variáveis (0,1 a 0,3% de alcalóides totais) dos quais a boldina é o alcalóide principal. As atividades farmacológicas de Peumus boldus Mol (Lyons) foram documentadas em várias obras farmacopéicas e literatura científica. A solução hidroetanólica do extrato de boldo (correspondente a 0,5 -1 mg/ml de extrato etanólico seco) e a boldina em concentração de 33 mcg/ml exercem hepatoproteção significativa contra hepatotoxicidade induzida por terc-butilidroperóxido em ensaios in vitro. A boldina apresentou 50% de inibição da peroxidação microsomal em fígado de ratos em concentração de 0,015 mM. Em ensaios in vivo a administração intraperitoneal ou via oral de um extrato de boldo ou a infusão da planta apresentaram significante atividade colerética em ratos. A maioria das ações promovidas pelo uso do extrato de boldo, pode ser reproduzida pela administração do marcador boldina isolado. Boldina em concentração de 5-20 mg/ kg em ratos apresentou-se efetiva na promoção do aumento da produção de bile. Hepatoproteção significativa também foi evidenciada em camundongos pela administração de um extrato contendo 0,06 - 0,115% de boldina em doses de 500 mg/kg e com boldina em dose de 10 mg/kg (Fonte: ESCOP: Monographs on the medicinal uses of plant drugs. Exert, U.K.: European Scientific Cooperative on Phytochemistry, 1996).
Indicações de Hepatilon
Hepatilon é indicado como colagogo, colerético e no tratamento sintomático de distúrbios gastrointestinais espásticos.
Contra Indicações de Hepatilon
Hepatilon é contra-indicado em pacientes que apresentem obstrução biliar e doenças hepáticas severas, em pacientes alérgicos a algum dos componentes da fórmula. Em caso de cálculo biliar, usar apenas após recomendação médica. Não deve ser utilizado na gravidez e na lactação a não ser sob orientação médica.
Advertências sobre o uso de Hepatilon
Informar ao médico sobre qualquer medicamento que esteja tomando, antes do início ou durante o tratamento. Não é recomendado utilizar este medicamento de uma maneira contínua por um período maior de que 4 semanas.
Uso na Gravidez de Hepatilon
Não deve ser utilizado na gravidez e na lactação a não ser sob orientação médica.
Interações Medicamentosas de Hepatilon
Apesar de não existirem relatos de interações medicamentosas, informe seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Reações Adversas de Hepatilon
Embora não existam relatos de reações adversas a este medicamento, em caso de aparecimento de reações indesejáveis, o médico deverá ser consultado.
Posologia de Hepatilon
Ingerir 10 ml ou 1 flaconete, 4 vezes ao dia.
Superdosagem de Hepatilon
Em caso de superdose acidental, consultar o médico imediatamente. Uma dose elevada de preparações contendo Boldo causa os seguintes sintomas: vômito, espasmos e irritação renal.
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Aqui você encontra a bula do medicamento Hepatilon. Todas as informações sobre o medicamento Hepatilon têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Hepatilon. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Hepatilon devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.
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