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Laboratório de Klaricid ud
Abbott
Referência de Klaricid ud
Claritomicina Liberação Prolongada
Apresentação de Klaricid ud
emb. c/ 7 e 10 compr. de 500 mg de liberação prolongada
Contra Indicações de Klaricid ud
KLARICID está contra-indicado para o tratamento de pacientes com conhecida hipersensibilidade aos antibióticos macrolídeos. A claritromicina está contra-indicada em pacientes tratados com terfenadina, que tenham anormalidades cardíacas pré-existentes (arritmias, bradicardia, prolongamento do intervalo QT, cardiopatia isquêmica, insuficiência cardíaca congestiva, etc.), ou distúrbios hidroeletrolíticos (ver Precauções-Interações medicamentosas). Como a dose de 500 mg por dia não pode ser reduzida com o uso de comprimidos de claritromicina de liberação prolongada, ela está contra-indicada em pacientes com depuração de creatinina menor do que 30 ml/min. Claritromicina de 250 mg e 500 mg de liberação imediata poderão ser utilizadeos nesta população de pacientes.
Reações Adversas de Klaricid ud
As reações adversas relacionadas com o uso da claritromicina mais frequentemente relatadas, foram algumas perturbações gastrintestinais, como náusea, dispepsia, dor abdominal, vômito e diarréia. Outras reações adversas foram cefaléia, paladar alterado e elevação transitória de enzimas hepáticas. Como ocorre com outros macrolídeos, disfunção hepática, incluindo aumento de enzimas hepáticas, hepatite colestática e/ou hepatocelular, com ou sem icterícia, tem sido infrequentemente relatada com claritromicina. Esta disfunção hepática pode ser severa, sendo usualmente reversível. Em situações muito raras, insuficiência hepática com desenlace fatal foi relatada e geralmente estava associada com doenças subjacentes severas e/ou medicações concomitantes. Raramente, a eritromicina, outro macrolídeo do grupo da claritromicina, foi associada com arritmias ventriculares, incluindo taquicardia ventricular e torsades de pointes, em indivíduos com prolongamento de intervalos QT. Glossite, estomatite e monilíase oral foram relatadas na terapêutica com claritromicina. Foi descrita descoloração dos dentes, geralmente reversível com limpeza profissional. Reações alérgicas, desde urticária e erupções cutâneas leves, até anafilaxia e síndrome de Stevens-Johnson, foram relatadas. Houve relatos de efeitos transitórios sobre o SNC, variando de tontura, ansiedade, insônia e pesadelos, a confusão, alucinação e psicose; entretanto, não foi estabelecida uma relação de causa/efeito. Foi relatada perda auditiva com claritromicina, geralmente reversível com a retirada da medicação. Foram descritas alterações de olfato, usualmente em conjunto com alterações do paladar. Foram descritos raros casos de hipoglicemia, alguns dos quais ocorreram em pacientes fazendo uso concomitante de agentes hipoglicemiantes orais ou insulina. Foram reportados raros casos de trombocitopenia. Alterações laboratoriais como elevação no tempo de protrombina, uréia e creatinina, podem ocorrer.
Posologia de Klaricid ud
A posologia habitual de Klaricid ud (comprimido de caritromicina de liberação prolongada) para adultos é de um comprimido de liberação prolongada de 500 mg, por via oral, uma vez ao dia. Nas infecções mais graves, a posologia pode ser aumentada para 1000 mg, (2 x 500 mg) uma vez ao dia. A duração habitual do tratamento é de 6 a 14 dias. Klaricid ud (comprimidos de claritromicina de liberação prolongada) não deve ser utilizado em doentes com insuficiência renal significante (depuração de creatinina menor do que 30 ml/min). Claritromicina de 250 mg e 500 mg de liberação imediata poderão ser utilizados nesta população de pacientes.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Klaricid ud. Todas as informações sobre o medicamento Klaricid ud têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Klaricid ud. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Klaricid ud devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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