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Laboratório de Naldecon Noite
Bristol
Referência de Naldecon Noite
Comprimidos
Apresentação de Naldecon Noite
Compri: c/ 3 blísters c/ 8 compr cada, e em embalagens display c/ 50 blísters com 4 comprcada.Líquido: solução oral em frascos c/ 60 mL, acompanhado de copo dosador.
Informações sobre Naldecon Noite
ComprimidosCada comprimido amarelo contém: 400 mg de paracetamol e 20 mg de cloridrato de fenilefrina.Cada comprimido laranja contém: 400 mg de paracetamol e 4 mg de maleato decarbinoxamina.LíquidoCada mL de Naldecon Líquido contém:Paracetamol 40 mgCloridrato de fenilefrina 1 mgMaleato de carbinoxamina 0,4 mgAs bases farmacológicas do Naldecon estão apoiadas nos efeitos terapêuticos globais desubstâncias, cada uma delas destinada ao específico controle dos sintomas observadosnos processos congestivos das vias aéreas superiores, resultando em alívio imediato parao paciente. Em sua formulação encontramos: paracetamol - analgésico e antitérmico,cloridrato de fenilefrina - vasoconstritor e maleato de carbinoxamina - anti-histamínico.
Indicações de Naldecon Noite
Analgésico e antitérmico. É indicado ainda nos processos que envolvem as vias aéreassuperiores, como descongestionante nasal.
Contra Indicações de Naldecon Noite
Naldecon é contra-indicado nos 3 primeiros meses de gravidez e após este períododeverá ser administrado apenas em caso de necessidade, sob controle médico. Naldecon é contra-indicado a pacientes com glaucoma de ângulo estreito.Naldecon não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade conhecida aalgum dos componentes da fórmula.
Advertências sobre o uso de Naldecon Noite
Pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, asma, diabetes, problemas de tireóide, eproblemas hepáticos, deverão estar sob supervisão médica para fazer uso de Naldecon® Noite.Deve ser administrado com cautela em pacientes com função renal ou hepáticas comprometidas.Embora haja poucos relatos de disfunção hepática nas doses habituais de paracetamol, éaconselhável monitorar-se a função hepática nos casos de uso prolongado. Não utilizarNaldecon® Noite juntamente com outros medicamentos que contenham paracetamol em suaformulação devido ao risco de toxicidade hepática.
Uso na Gravidez de Naldecon Noite
Assim como para qualquer medicamento, se você está grávida ouamamentando, procure orientação médica antes de utilizar este produto.Naldecon® Noite é contra-indicado nos 3 primeiros meses de gravidez e após este período,deverá ser administrado apenas em caso de necessidade, sob controle médico.
Interações Medicamentosas de Naldecon Noite
Devido à ação de potencialização de anticoagulantes cumarínicos, Naldecon® Noite não deve serusado concomitantemente a esses medicamentos. Deve ser usado com cautela em pacientes quefazem uso regular de álcool, barbitúricos, antidepressivos tricíclicos e carbamazepina devido aorisco de sobrecarga metabólica ou possível agravamento de comprometimento hepático jáexistente. (vide PRECAUÇÓES)Devido ao risco de crise hipertensiva, não deve ser usado concomitantemente a medicamentosque elevam a pressão arterial.O uso concomitante de fenitoína e resulta em diminuição da eficiência do paracetamol e umaumento no risco de hepatotoxicidade.A probenecida causa uma redução em cerca de duas vezes do clearance do paracetamol porinibir sua conjugação com o ácido glucorônico.Drogas anticolinérgicas podem predispor o paciente a uma atividade anticolinérgica excessiva seadministrado em conjunto com carbinoxamina.Associação de antiestamínicos e procarbazina pode causar depressão do SNC.
Reações Adversas de Naldecon Noite
Raramente se observam reações de hipersensibilidade, mas se isto ocorrer deve-seinterromper a administração da droga. Também foram mencionados outros efeitos adversoscomo náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação, palidez. Sob uso prolongadopodem surgir discrasias sanguíneas. A literatura a respeito do paracetamol relatacasos de trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose, anemia hemolítica e metahemoglobinemia,já tendo sido relatados casos de aplasia medular. O uso prolongado podecausar necrose papilar renal. Reações cutâneas têm sido relatadas e incluem principalmenteeritema e urticária. Dependendo da sensibilidade individual do paciente, levesonolência poderá ocorrer após a 1ª dose; por este motivo recomenda-se aos pacientesespecial cuidado ao executarem trabalhos mecânicos que requeiram atenção até que suareação seja determinada. Podem ocorrer também nervosismo e tremores devido àfenilefrina.
Posologia de Naldecon Noite
ComprimidosAdultos e crianças acima de 12 anos: tomar um comprimido amarelo e um laranja, aomesmo tempo, a cada 8 horas.LíquidoPeso Idade mL/ dose Peso Idade mL/dose12 kg 2 anos 3 mL 22 kg 7 anos 5,5 mL14 kg 3 anos 3,5 mL 24 kg 8 anos 6 mL16 kg 4 anos 4 mL 26 kg 9 anos 6,5 mL18 kg 5 anos 4,5 mL 28 kg 10 anos 7 mL20 kg 6 anos 5 mL 30 kg 11 anos 7,5 mLAdministrar a dose indicada a cada 6 horas. Não exceder 4 doses em 24 horas. Não deveser administrado a crianças menores de 2 anos.Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 copo dosador (10 mL) a cada 6 horas.Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientaçãomédica.
Superdosagem de Naldecon Noite
Nos casos de ingestão excessiva de paracetamol, como ingestão aguda de 7,5g ou 140 mg/ Kg, opaciente deve ser monitorizado até que o médico esteja certo de não haver hepatotoxicidade.Os sinais iniciais de superdose incluem: vômitos, náuseas, dor no quadrante superior do abdome,palidez cutânea. As evidências clínicas e laboratoriais da hepatotoxicidade podem não seraparentes até 24 a 48 horas após a ingestão, portanto recomenda-se que o paciente fique emobservação durante esse período.O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível: o estômago deve ser esvaziado até 01hora após a ingestão através de aspiração gástrica e lavagem. Recomenda-se também aadministração de carvão ativado, pois paracetamol é bem adsorvido.A estimativa da quantidade ingerida, principalmente se fornecida pelo paciente, não é um dadoconfiável. Portanto, a determinação da concentração sérica de paracetamol deve ser obtida omais rápido possível, mas não antes de 4 horas após a ingestão.Determinação da função hepática deve ser obtida inicialmente e a seguir a cada 24 horas durante03 dias. O antídoto, N-acetilcisteína, deve ser administrado com urgência e dentro das 16primeiras horas após a ingestão para se obter bons resultados. O seguinte esquema pode serutilizado, usando N-acetilcisteína injetável: dose inicial de 150 mg/kg de peso, intravenosa por 15minutos, seguida de infusão de 50 mg/kg de peso em 500 ml de dextrose 5% por 4 horas e aseguir 100 mg/kg de peso em 1 litro de dextrose 5% nas próximas 16 horas (totalizando 300mg/kg de peso em 20 horas). Os principais sinais de superdosagem relacionados à fenilefrina sãoaumento da pressão arterial, taquicardia, tremores e arritmias cardíacas. O paciente deve recebersuporte cardiovascular e tratamento sintomático.
Características Farmacológicas de Naldecon Noite
As bases farmacológicas do Naldecon® Noite estão apoiadas nos efeitos terapêuticos globais desubstâncias, cada uma delas destinada ao específico controle dos sintomas observados nosprocessos congestivos das vias aéreas superiores, resultando em alívio imediato para o paciente.Em sua formulação encontramos: paracetamol - analgésico e antitérmico, cloridrato de fenilefrina -vasoconstritor e maleato de carbinoxamina - anti-histamínico.
Resultados de Eficácia de Naldecon Noite
Naldecon® Noite é constituído por uma associação, compostade um analgésico, um descongestionante nasal e um antialérgico. O componente básico é oparacetamol. É indicado no tratamento dos sintomas da gripe e resfriado,como dor, febre,congestão nasal e coriza.
Modo de Usar de Naldecon Noite
COMPRIMIDOSAdultos e crianças acima de 12 anos: tomar um comprimido amarelo e um laranja, ao mesmotempo, a cada 8 horas.Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.Deve ser administrado com cautela em pacientes com função renal ou hepáticas comprometidas epacientes idosos.
Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco de Naldecon Noite
A fenilefrina pode causar aumento pronunciado da pressão arterial em pacientes idosos. Deve-seter cuidado quando da administração de Naldecon® Noite em pacientes idosos.
Armazenagem de Naldecon Noite
Mantenha Naldecon® Noite à temperatura ambiente (15 a 30ºC),protegido da luz e umidade.
Dizeres Legais de Naldecon Noite
nº do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.Reg. MS - 1.0180.0146Farm. Bioq. Responsável:Dra. Tathiane Aoqui de SouzaCRF-SP: 26.655Bristol-Myers Squibb Farmacêutica S.A.Rua Carlos Gomes, 924 - Santo Amaro - São Paulo - SPCNPJ 56.998.982/0001-07 - Indústria Brasileira***Serviço de Atendimento ao Consumidor***0800 727 6160***sac.brz@bms.com***www.bristol.com.br
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Naldecon Noite. Todas as informações sobre o medicamento Naldecon Noite têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Naldecon Noite. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Naldecon Noite devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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