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Laboratório de Natifa Pro
Libbs
Apresentação de Natifa Pro
Cart. c/ 1 bl. c/ 28 compr. Cada compr. de Natifa Pro contém: Estradiol... 1, 0 mg Acetato de noretisterona.. 0, 5 mg
Informações sobre Natifa Pro
Natifa Pro é uma associação de 17- ß - estradiol e acetato de noretisterona. O 17- ß -estradiol é um estrogênio idêntico ao que é produzido naturalmente pela mulher. Sua ação se dá através da ligação com receptores específicos o que causa síntese de proteínas especificas. Além disso, o estradiol suprime as gonadotrofinas FSH e LH. O estradiol age sobre o metabolismo reduzindo o LDL e aumentando os níveis de HDL, entre outras ações. O acetato de noretisterona tem efeitos similares ao da progesterona humana natural. É administrado concomitantemente para manter o endométrio em estado atrófico.
Indicações de Natifa Pro
Tratamento dos sintomas da deficiência estrogênica; Prevenção da osteoporose em mulheres na pós- menopausa.
Contra Indicações de Natifa Pro
Histórico ou suspeita de câncer de mama; Porfiria; Gravidez; Neoplasia estrógeno- dependente; Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
Advertências sobre o uso de Natifa Pro
Antes do início do tratamento a mulher deverá ser submetida a exame físico rigoroso com foco no exame da mama, pressão sanguínea, no exame ginecológico e abdome. Mulheres já tratadas com estrogênios sem oposição deverão ser cuidadosamente observadas para se afastar a possibilidade de hiperestimulação endometrial. O tratamento deverá se iniciar, de preferência, após um ano do início da menopausa. As pacientes portadoras de: doença hepática, com tromboembolismo venoso, hipertensão, enxaqueca, asma, epilepsia, diabetes ou insufi ciência cardíaca devem ser monitorizadas regularmente. Pacientes em tratamento prolongado deverão ser monitorizadas pelo menos uma vez ao ano. Fibromas uterinos existentes podem aumentar seu tamanho durante o tratamento estrogênico. A ocorrência de corrimento com sangue ou de sangramento podem ocorrer no início do tratamento. Caso eles persistam deve-se realizar exames a fi m de afastar a possibilidade de neoplasia uterina. Os sintomas da endometriose podem se intensifi car com o tratamento estrogênico.
Uso na Gravidez de Natifa Pro
A paciente não deve amamentar durante o tratamento. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Interações Medicamentosas de Natifa Pro
Os barbitúricos, a rifampicina, a fenitoína, a carbamazepina induzem as enzimas hepáticas aumentando o metabolismo dos estrogênios.
Reações Adversas de Natifa Pro
A reação adversa mais frequente no tratamento com Natifa Pro (estradiol/ noretisterona) é o sangramento que ocorre principalmente nos primeiros meses do início do tratamento. O sangramento tem sua frequência normalmente reduzida com o prosseguimento do tratamento. Caso o sangramento seja continuo deve- se considerar um tratamento alternativo. Outras reações adversas são: sensibilidade das mamas, edema abdominal e náusea. Os sintomas são normalmente transitórios. Menos frequentemente relatou- se: colelitíase, asma, trombose venosa, alopecia e alterações nas funções hepáticas.
Posologia de Natifa Pro
Deve- se ingerir, com auxílio de um pouco de líquido, 1 comprimido ao dia, de preferência ao mesmo horário de forma contínua. Se a paciente estiver mudando de uma terapia de reposição hormonal sequencial para o tratamento com Natifa Pro (estradiol/ noretisterona) é recomendável iniciar o tratamento novo após o sangramento, isto é, no dia programado para o início do novo ciclo do tratamento sequencial.
Superdosagem de Natifa Pro
Em caso de superdosagem deve-se utilizar tratamento sintomático, pois não existe antídoto específi co. Os sintomas de superdosagem são náusea e vômito.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Natifa Pro. Todas as informações sobre o medicamento Natifa Pro têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Natifa Pro. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Natifa Pro devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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