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Laboratório de Nausedron
Cristália
Referência de Nausedron
Ondansetrona Comprimidos
Apresentação de Nausedron
compr. Rev. 8 mg: emb. c/ 10 compr. sol. inj. 4 mg: emb. c/ 1 e 50 amp. de 2 ml sol. inj. 8 mg: emb. c/ 1 e 50 amp. de 4 ml
Indicações de Nausedron
Comprimidos (Adultos): - Quimioterapia altamente emetogênica (por exemplo, cisplatina): 1 comprimido contendo 8 mg de 8 em 8 horas durante 5 dias, após o tratamento inicial com Ondansetrona injetável. - Quimioterapia de menor potencial emetogênico (por exemplo com esquemas contendo ciclofosfamida, doxorrubicina ou carboplatina): 1 comprimido contendo 8 mg cerca de 1 a 2 horas antes da quimioterapia, seguido de 1 comprimido de 8 em 8 horas durante 5 dias ou, após o tratamento com Ondansetrona injetável, 1 comprimido contendo 8 mg de 8 em 8 horas durante 5 dias. - Vômitos e náuseas induzidos por radioterapia: 1 comprimido contendo 8 mg de 8 em 8 horas sendo a dose inicial 1 a 2 horas antes de iniciada a radioterapia. A duração do tratamento irá depender da extensão do curso da radioterapia. Comprimidos (Crianças): A experiência é atualmente limitada, mas a Ondansetrona foi efetiva e bem tolerada em crianças acima de 4 anos. Nestas, a dose é de 4 mg de 8 em 8 horas durante 5 dias, após o tratamento inicial com Ondansetrona injetável. Solução Injetável: A forma injetável da Ondansetrona geralmente é utilizada em conjunto com a administração oral, precedendo-a. A injeção intravenosa deve ser lenta, ou em infusão, durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia. Náusea e Vômito do Pós-Operatório: Adultos:- Para prevenção da náusea e vômito do pós-operatório Nausedron pode ser administrado oralmente na dose de 8 mg uma hora antes da anestesia, seguida de outras duas doses de 8 mg em intervalos de 8 horas. Alternativamente uma dose única de 4 mg pode ser administrada através da injeção intravenosa lenta na indução da anestesia. Para tratamento da náusea e vômito do pós-operatório já estabelecidos é recomendada uma dose única de 4 mg administrada através de injeção intravenosa lenta. Crianças:- Ainda não há experiência com o uso de Nausedron na prevenção e tratamento da náusea e do vômito do pós-operatório em crianças. Idosos:- Existem poucas experiências com o uso de Nausedron na prevenção e tratamento da náusea e do vômito do pós-operatório em pessoas idosas. Pacientes com insuficiência renal:- Não é requerida qualquer alteração da via de administração, dose diária ou frequência da dose. Pacientes com insuficiência hepática:- O clearance da Ondansetrona é significativamente reduzido e a meia-vida plasmática significativamente prolongada em pacientes com insuficiência hepática moderada ou severa. Nestes pacientes a dose total diária não deve exceder a 8 mg
Contra Indicações de Nausedron
O Cloridrato de Ondansetrona está contra-indicado a pacientes que apresentem hipersensibilidade conhecida à droga.
Reações Adversas de Nausedron
Foram relatados alguns casos de cefaléia, sensação de calor ou rubor na cabeça e no epigástrio e constipação intestinal. Foram também observadas elevações nos níveis de transaminase, particularmente naqueles pacientes recebendo profilaxia para vômitos induzidos por cisplatina.
Posologia de Nausedron
Comprimidos (Adultos): - Quimioterapia altamente emetogênica (por exemplo, cisplatina): 1 comprimido contendo 8 mg de 8 em 8 horas durante 5 dias, após o tratamento inicial com Ondansetrona injetável. - Quimioterapia de menor potencial emetogênico (por exemplo com esquemas contendo ciclofosfamida, doxorrubicina ou carboplatina): 1 comprimido contendo 8 mg cerca de 1 a 2 horas antes da quimioterapia, seguido de 1 comprimido de 8 em 8 horas durante 5 dias ou, após o tratamento com Ondansetrona injetável, 1 comprimido contendo 8 mg de 8 em 8 horas durante 5 dias. - Vômitos e náuseas induzidos por radioterapia: 1 comprimido contendo 8 mg de 8 em 8 horas sendo a dose inicial 1 a 2 horas antes de iniciada a radioterapia. A duração do tratamento irá depender da extensão do curso da radioterapia. Comprimidos (Crianças): A experiência é atualmente limitada, mas a Ondansetrona foi efetiva e bem tolerada em crianças acima de 4 anos. Nestas, a dose é de 4 mg de 8 em 8 horas durante 5 dias, após o tratamento inicial com Ondansetrona injetável. Solução Injetável: A forma injetável da Ondansetrona geralmente é utilizada em conjunto com a administração oral, precedendo-a. A injeção intravenosa deve ser lenta, ou em infusão, durante 15 minutos, imediatamente antes da quimioterapia. Náusea e Vômito do Pós-Operatório: Adultos:- Para prevenção da náusea e vômito do pós-operatório Nausedron pode ser administrado oralmente na dose de 8 mg uma hora antes da anestesia, seguida de outras duas doses de 8 mg em intervalos de 8 horas. Alternativamente uma dose única de 4 mg pode ser administrada através da injeção intravenosa lenta na indução da anestesia. Para tratamento da náusea e vômito do pós-operatório já estabelecidos é recomendada uma dose única de 4 mg administrada através de injeção intravenosa lenta. Crianças:- Ainda não há experiência com o uso de Nausedron na prevenção e tratamento da náusea e do vômito do pós-operatório em crianças. Idosos:- Existem poucas experiências com o uso de Nausedron na prevenção e tratamento da náusea e do vômito do pós-operatório em pessoas idosas. Pacientes com insuficiência renal:- Não é requerida qualquer alteração da via de administração, dose diária ou frequência da dose. Pacientes com insuficiência hepática:- O clearance da Ondansetrona é significativamente reduzido e a meia-vida plasmática significativamente prolongada em pacientes com insuficiência hepática moderada ou severa. Nestes pacientes a dose total diária não deve exceder a 8 mg.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Nausedron. Todas as informações sobre o medicamento Nausedron têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Nausedron. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Nausedron devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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