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Referência de Paracetamol ap
Tylenol AP (Janssen-Cilag)
Apresentação de Paracetamol ap
USO ADULTO USO ORAL Comprimidos revestidos em embalagem contendo 24 comprimidos. Cada comprimido revestido contém 650 mg de paracetamol. Excipientes: amido, amido pré-gelatinizado, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, celulose pó, cera de carnaúba, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hidroxietilcelulose, hipromelose, povidona e triacetina.
Indicações de Paracetamol ap
Em adultos, para o alívio de dores crônicas, sendo também útil para a redução da febre e para o alívio de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores associadas a artrites e dismenorréia.
Contra Indicações de Paracetamol ap
TYLENOL AP não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao paracetamol ou aos excipientes da formulação.
Advertências sobre o uso de Paracetamol ap
TYLENOL AP não deve ser administrado por mais de 10 dias para dor ou para febre por mais de 3 dias. Usuários crônicos de bebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doenças do fígado caso seja ingerida uma dose maior que a dose recomendada (superdose) de TYLENOL AP. O paracetamol pode causar dano hepático. Atenção: Este medicamento contém Açúcar (amido), portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes. Não use outro produto que contenha paracetamol.
Uso na Gravidez de Paracetamol ap
Categoria B Em casos de uso por mulheres grávidas ou amamentando, a administração deve ser feita por períodos curtos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas de Paracetamol ap
A interferência do paracetamol na metabolização de outros medicamentos e a influência destes medicamentos na ação e na toxicidade do paracetamol não são relevantes.
Reações Adversas de Paracetamol ap
Podem ocorrer algumas reações adversas inesperadas. Caso ocorra uma rara reação de sensibilidade, o medicamento deve ser descontinuado.
Posologia de Paracetamol ap
Adultos e crianças de 12 anos ou mais: 2 comprimidos a cada 8 horas (3 vezes ao dia). Não exceder 6 comprimidos, em doses fracionadas, em um período de 24 horas.
Superdosagem de Paracetamol ap
O paracetamol em altas doses pode causar hepatotoxicidade em alguns pacientes. Em adultos e adolescentes, pode ocorrer hepatotoxicidade após a ingestão de mais que 7,5 a 10 g em um período de 8 horas ou menos. Fatalidades não são frequentes (menos que 3-4% de todos os casos não tratados) com superdoses menores que 15 g. Em caso de suspeita de ingestão de altas doses de TYLENOL AP, procure imediatamente um centro médico de urgência. As crianças são mais resistentes que os adultos no que se refere à hepatotoxicidade, uma vez que casos graves são extremamente raros, possivelmente devido a diferenças na metabolização da droga. Uma superdose aguda de menos que 150 mg/kg em crianças não foi associada à hepatotoxicidade. Apesar disto, da mesma forma que para adultos, devem ser tomadas as medidas corretivas descritas a seguir nos casos de superdose em crianças. Os sinais e sintomas iniciais que se seguem a uma dose potencialmente hepatotóxica de paracetamol são: náusea, vômito, sudorese intensa e mal-estar geral. Os sinais clínicos e laboratoriais de toxicidade hepática podem não estar presentes até 48 a 72 horas após a ingestão da dose maciça. Tratamento da Superdose O estômago deve ser completamente esvaziado por lavagem gástrica ou por indução ao vômito com xarope de ipeca. Tão logo possível, mas não antes que 4 horas após a ingestão, deve-se providenciar, nos Centros de Controle com metodologia e aparelhagem apropriadas, a determinação dos níveis plasmáticos de paracetamol. Caso a superdose tenha sido por um medicamento à base de paracetamol com ação prolongada, faz-se necessário a obtenção de um nível de paracetamol adicional 4 a 6 horas após o nível inicial de paracetamol no plasma. Se qualquer um dos níveis plasmáticos estiver acima da linha de tratamento mais baixa do nomograma de superdose do paracetamol, os testes de função hepática devem ser realizados inicialmente e repetidos a cada 24 horas até completa normalização. A despeito da dose maciça de paracetamol referida, o antídoto indicado, N-acetilcisteína a 20%, deve ser administrado imediatamente, caso não tenham se passado mais que 24 horas da ingestão. A N-acetilcisteína a 20% deve ser administrada oralmente em uma dose de ataque de 140 mg/kg, seguida de uma dose de manutenção de 70 mg/kg de 4 em 4 horas, até um máximo de 17 doses, conforme a evolução do caso. A N-acetilcisteína a 20% deve ser dada após diluição a 5% em água, suco ou bebida leve, preparada no momento da administração. Além da administração da N-acetilcisteína a 20%, o paciente deve ser acompanhado com medidas gerais de suporte, incluindo manutenção do equilíbrio hidroeletrolítico, correção de hipoglicemia, e outras. Após a recuperação do paciente, não permanecem sequelas hepáticas anatômicas ou funcionais.
Características Farmacológicas de Paracetamol ap
O paracetamol, substância ativa do TYLENOL AP, é um analgésico e antitérmico clinicamente comprovado, que promove analgesia pela elevação do limiar da dor e antipirese através de ação no centro hipotalâmico que regula a temperatura. Seu efeito tem início 15 a 30 minutos após a administração oral e permanece por um período de 6 a 8 horas.
Modo de Usar de Paracetamol ap
Os 2 comprimidos devem ser administrados inteiros por via oral, com líquido, não devendo ser amassados, mastigados ou dissolvidos.
Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco de Paracetamol ap
Até o momento não são conhecidas restrições especificas ao uso do TYLENOL AP por pacientes idosos. Não utilizar em crianças abaixo de 12 anos. Usuários crônicos de bebidas alcoólicas podem apresentar um risco aumentado de doenças do fígado caso seja ingerida uma dose maior que a dose recomendada (superdose) de TYLENOL AP. O paracetamol pode causar dano hepático.
Armazenagem de Paracetamol ap
TYLENOL AP deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15¦C e 30¦C), protegido da luz e umidade. Evitar calor excessivo (acima de 40¦C).
Dizeres Legais de Paracetamol ap
MS - 1.1236.3326 Farmacêutico Responsável: Marcos R. Pereira CRF/SP n° 12304 Fabricado por: McNeil Consumer Healthcare 7050 Camp Hill Road - Fort Washington - PA - 19034 - EUA Importado e embalado por: JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA. Rodovia Presidente Dutra, km 154 - São José dos Campos - SP CNPJ: 51.780.468/0002-68 Indústria Brasileira
Data da Bula de Paracetamol ap
Aug 27 2008 12:00AM
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Paracetamol ap. Todas as informações sobre o medicamento Paracetamol ap têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Paracetamol ap. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Paracetamol ap devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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