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Laboratório de Roxitrom
Biolab
Referência de Roxitrom
Roxitronicina
Apresentação de Roxitrom
compr. rev. 300 mg. cx. c/ 5 compr. rev.
Contra Indicações de Roxitrom
O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou a eritromicina, lincomicina, cloranfenicol, clindamicina e demais antibióticos macrolídeos. Uso concomitante com os alcalóides vasoconstritores do ergot, especialmente a ergotamina e a diidroergotamina.
Advertências sobre o uso de Roxitrom
Gerais - A Roxitromicina não é indicada para o tratamento da gonorréia e das infecções causadas por Pseudomonas sp. Pediatria - Não foram relatados, até o momento, problemas específicos do uso de Roxitromicina por crianças. Geriatria (idosos) - Embora a meia-vida da Roxitromicina seja alongada em pacientes idosos, não se faz necessária uma redução/modificação posológica, uma vez que as concentrações plasmáticas máximas da droga atingem um estado de equilíbrio após administração de doses repetidas. Insuficiência hepática - A administração da Roxitromicina não é recomendada em pacientes portadores de insuficiência hepática. Se ela é necessária, então deve ser acompanhada de testes regulares da função hepática, e eventualmente, de uma redução posológica. Insuficiência renal - Apenas 12% da dose administrada é excretada através do rim, portanto não é necessária a redução da posologia em caso de insuficiência renal.
Uso na Gravidez de Roxitrom
Ainda não foi estabelecida a segurança do uso da Roxitromicina durante a gravidez. Apesar dos estudos em animais não evidenciarem efeitos teratogênicos, não é recomendável seu uso em mulheres grávidas. Lactação - Embora seja pequena, apenas 0,05% da dose materna, a Roxitromicina é excretada no leite materno, portanto não é aconselhada sua administração em mulheres lactantes.
Interações Medicamentosas de Roxitrom
- Alcalóides do ergot (ergotamina e diidroergotamina): o uso concomitante com a Roxitrom icina pode causar necrose de extremidades. - Teofilina e Carbamazepina: podem ocorrer aumento e/ou modificação nas concentrações plasmáticas dessas drogas. - Bromocriptina: pode ocorrer aumento da concentração plasmática da bromocriptina, com possível aumento de atividade dopaminérgica. - Ciclosporina: tem seus níveis séricos aumentados por inibição do seu catabolismo. - Álcool: pode ocorrer um aumento na absorção do álcool. • Interferência em exames laboratoriais: Pode ocorrer aumento nas taxas das transaminases.
Reações Adversas de Roxitrom
Os seguintes efeitos adversos foram apontados em função da importância clínica: dores abdominais, náuseas, vômito, diarréia, cansaço não habitual, rash cutâneo, pruridos, cefaléia, tontura, fraqueza e aumento das transaminases, podendo evoluir para uma hepatite colestática.
Posologia de Roxitrom
Adultos e crianças acima de 10 anos: 1 comprimido de Roxitrom 150 mg pela manhã e outro à noite (a cada 12 horas), ou um único comprimido de Roxitrom 300 mg ao dia, preferencialmente em jejum, antes das refeições. O período de tratamento é de 5 a 10 dias ou a critério médico. Crianças de 6 a 10 anos: 1 comprimido de Roxitrom 150 mg, em uma única tomada ao dia, de preferência em jejum, antes das refeições. O período de tratamento é de 5 a 10 dias, ou a critério médico.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Roxitrom. Todas as informações sobre o medicamento Roxitrom têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Roxitrom. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Roxitrom devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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