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Laboratório de Sepurin
Gross
Apresentação de Sepurin
fr. c/ 20 drágeas.Cada drágea contém: Metenamina 120 mg; Cloreto de metiltionínio 20 mg; Excipiente q.s.p. 1 drágea.
Informações sobre Sepurin
Sepurin reúne em sua fórmula substâncias que facilitam o emprego de medicação dotada de notável ação anti-séptica e microbicida, nas infecções urinárias. Além do seu poder anti-séptico, Sepurin goza de acentuado poder analgésico e sedativo das dores e tenesmo que frequentemente fazem parte do cortejo sintomático das cistites e uretrites agudas, que tantos sofrimentos causam aos portadores dessas afecções. Sepurin, é, por excelência, um anti-séptico das vias urinárias e, ao mesmo tempo, um sedativo das dores que acompanham essas afecções.
Indicações de Sepurin
Sepurin é indicado como anti- séptico urinário em todas as infecções e inflamações agudas e crônicas das vias urinárias, principalmente pielites, cistites e uretrites.
Contra Indicações de Sepurin
O produto está contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Devido à produção de amônia no processo de hidrólise, a metenamina está contra-indicada na insuficiência hepática. Devido à menor eliminação de urina que ocorre em vigência de insuficiência renal moderada a grave, seu uso é contra-indicado nesta síndrome. Pacientes com diagnóstico de metemoglobinemia.
Advertências sobre o uso de Sepurin
A metenamina atua somente na urina e não deve ser usada em infecções sistêmicas. É aconselhável que o doente não beba muito líquido e não esvazie a bexiga em prazo menor do que duas horas após a ingestão do medicamento. Os microorganismos que desdobram a uréia (Proteus spp.) tendem a elevar o pH da urina, inibindo a formação de formaldeído. Sepurin® está indicado no alívio da disúria através da redução da carga bacteriana e na profilaxia de infecções vesicais; não deve ser indicado para o tratamento curativo deste tipo de distúrbio. A absorção intestinal dos componentes de Sepurin® não é alterada pelas refeições. Recomende ao paciente não ingerir frutas (todos os tipos, exceto oxicoco e ameixa), leite e derivados, e antiácidos contendo carbonato de sódio ou bicarbonato, para evitar a alcalinização urinária. Deve ser aguardado um período mínimo de 24 horas a partir da última tomada de Sepurin® para a coleta de urina para exames microbiológicos. Uma drágea de Sepurin® contém 0,56 kcal.
Uso na Gravidez de Sepurin
O fármaco (metiltionínio) demonstrou evidências positivas de risco fetal humano; no entanto, os benefícios potenciais para a mulher podem eventualmente justificar o risco, como por exemplo, em caso de doenças graves ou que ameacem a vida, e para as quais não existam outras drogas mais seguras; este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Reações Adversas de Sepurin
Doses grandes podem produzir irritação vesical, disúria, polaciúria, albuminúria e hematúria.
Posologia de Sepurin
Para adultos: 3 a 8 drágeas por dia. Para crianças maiores de 5 anos: 1 a 2 drágeas por dia, ou conforme prescrição médica.
Superdosagem de Sepurin
Tomar bastante líquidos para aliviar a ardência na bexiga, e procurar atendimento médico.
Características Farmacológicas de Sepurin
Sepurin® é uma associação dos antissépticos antibacterianos metenamina e cloreto de metiltionínio, com indicações de alívio da disúria através da diminuição da carga bacteriana vesical e de profilaxia em infecções vesicais (com exceção de colonização/infecção por Proteus spp.). A ação antibacteriana da metenamina decorre de sua hidrólise em meio ácido, convertendo-se em formaldeído na urina. Seu mecanismo de ação se baseia na capacidade do formaldeído de desnaturar o envoltório bacteriano. Devido à sua farmacodinâmica, Sepurin® não induz resistência bacteriana, mesmo após o uso por intervalos de tempo longos. O fato de a metenamina se converter no princípio ativo (formaldeído) somente em nível vesical, torna segura a sua administração por períodos prolongados. A hidrólise da metenamina depende de dois fatores: pH e tempo. A liberação do formaldeído é dependente do pH urinário, sendo maior (90%) em pH igual ou inferior a 5,5. O tempo relativamente prolongado (3 horas) para hidrólise da metenamina e a rapidez do fluxo urinário, praticamente excluem a sua utilidade em infecções do trato urinário superior e uretral. A metenamina é absorvida rapidamente a partir do trato gastroin-testinal, e circula no sangue, inalterada. Embora a maior parte seja eliminada através dos rins, ela aparece praticamente em todas as secreções orgânicas. O cloreto de metiltionínio é usado como antisséptico urinário no manejo sintomático e profilático de cistites. Seu mecanismo de ação é baseado em seu poder oxirredutor sobre a célula bacteriana, comprometendo sua integridade metabólica. É excretado na urina e nas fezes, produzindo uma coloração azulada ou esverdeada.
Modo de Usar de Sepurin
Tomar 2 drágeas 3 a 4 vezes ao dia, até consulta médica. As drágeas de Sepurin® são de coloração verde brilhante. Caso você esqueça de tomar uma dose, consulte o seu médico para orientação sobre como proceder. É aconselhável não beber muito líquido e não esvaziar a bexiga num prazo menor do que duas horas após a ingestão do medicamento. Seu prazo de validade após a caixa aberta é o mesmo da caixa quando fechada, permanecendo inalterados os cuidados de armazenagem necessários (vide seção Cuidados de conservação e uso).
Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco de Sepurin
Não há recomendações especiais acerca do uso de Sepurin® para pacientes idosos. Sepurin® não deve ser
Armazenagem de Sepurin
Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40ºC). Proteger da umidade e da luz
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Sepurin. Todas as informações sobre o medicamento Sepurin têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Sepurin. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Sepurin devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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