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Laboratório de Triglobe
Astrazeneca
Apresentação de Triglobe
compr.: caixas c/ 20 Susp. oral: fr. c/ 100 ml. Acompanha medida graduada em 2,5 - 5 - 7,5 e 10 ml. Triglobe F: compr. emb. c/ 10.
Informações sobre Triglobe
Cada comprimido contém: Trimetoprima .. 90 mg Sulfadiazina .. 410 mg Cada comprimido de Triglobe F contém: Trimetoprima ... 180 mg Sulfadiazina ...820 mg Cada 5 ml contém: Trimetoprima .. 45 mg Sulfadiazina .. 205 mg Triglobe é uma combinação antibacteriana de largo espectro de ação composta de trimetoprima e sulfadiazina. O espectro antibacteriano de Triglobe cobre bactérias Gram-positivas e Gram-negativas como Streptococcus, Staphylococcus, Pneumococcus, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp e a maioria de Proteus spp. A trimetoprima e a sulfadiazina interferem com a mesma via metabólica na bactéria em diferentes etapas. Esse bloqueio sequencial resulta em potencialização de efeitos dos dois componentes. Portanto, a associação de trimetoprima e sulfadiazina possui ação bactericida, enquanto que as drogas isoladas são bacteriostáticas. A combinação dos dois componentes aumenta o espectro antibacteriano e reduz também o risco da emergência de microrganismos resistentes. Triglobe é rapidamente e quase completamente absorvido pelo trato intestinal. Os picos séricos são alcançados dentro de 1 a 3 horas. Triglobe é excretado principalmente pelos rins. As meias-vidas da trimetoprima e sulfadiazina são ambas de aproximadamente 10 horas em pacientes com função renal normal. 50 - 70% de ambas as substâncias são recuperadas na urina como droga inalterada e ativa. Em pacientes com insuficiência renal, a excreção renal das duas substâncias é prolongada.
Indicações de Triglobe
Infecções causadas por microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos sensíveis aos componentes da fórmula.
Contra Indicações de Triglobe
Hipersensibilidade às sulfonamidas e à trimetoprima, hepatopatias graves, discrasias sanguíneas (por exemplo: anemia megaloblástica) e insuficiência renal grave. Triglobe não deve ser administrado a crianças prematuras ou crianças até 2 meses de vida ou durante a gravidez.
Advertências sobre o uso de Triglobe
Em pacientes com insuficiência renal, a dose deve ser ajustada, como apresentado no item Posologia. Têm sido relatados poucos casos de alterações hematológicas devido à insuficiência de ácido fólico com altas doses da combinação sulfonamida e trimetoprima. As alterações são reversíveis com a terapia adequada (ácido folínico). Aconselha-se realizar contagens sanguíneas regulares durante longa terapia em idosos.
Uso na Gravidez de Triglobe
Triglobe não deve ser usado durante a gravidez. A trimetoprima e a sulfadiazina passam para o leite materno, entretanto, o risco de afetar a criança é improvável nas doses terapêuticas. Como para qualquer outra droga, a trimetoprima e a sulfadiazina somente devem ser usadas durante a lactação se, a critério médico, os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos.
Interações Medicamentosas de Triglobe
A associação trimetoprima e sulfadiazina pode aumentar a atividade de derivados cumarínicos. Trimetoprima-sulfadiazina pode interagir com metotrexato e, desta maneira, aumentar o risco de reações adversas hematológicas. A trimetoprima inibe o metabolismo da fenitoína e, consequentemente, aumenta seus efeitos. A trimetoprima diminui a depuração renal da zidovudina. Foi relatada insuficiência reversível da função renal em pacientes com transplante renal tratados concomitantemente com ciclosporina e trimetoprima-sulfadiazina.
Reações Adversas de Triglobe
Reações da pele e seus anexos: pode ocorrer exantema, prurido, urticária, angioedema, eritema multiforme, síndrome Stevens Johnson, necrólise epidérmica. Têm sido relatados poucos casos de fotossensibilidade. Reações hematológicas: trombocitopenia, leucopenia, púrpura e, muito raramente, agranulocitose, pancitopenia e anemia megaloblástica, relatadas principalmente em idosos. As reações são geralmente reversíveis com a suspensão do tratamento. Reações gastrointestinais: náuseas, vômitos, diarréia e estomatite têm sido relatados. Foi relatado um único caso de diarréia por Clostridium difficile. Reações do Sistema Nervoso Central e Periférico: reações muito raras de meningite asséptica foram relatadas. Reações do fígado e vias biliares: podem ocorrer raros casos de alterações da função hepática. Reações gerais: reações alérgicas e febre.
Superdosagem de Triglobe
Superdosagem foi relatada apenas em um menino de 6 anos que foi internado no hospital com diarréia grave após tomar Triglobe Suspensão ( 50 ml). - Aguda: os sinais e sintomas são: cólicas, náuseas, vômitos, tonturas, cefaléia, hematúria e depressão mental. O tratamento deve ser de suporte e manutenção com lavagem gástrica, indução do vômito, indução da diurese pela acidificação da urina. - Crônica: em altas doses ou em tratamento por períodos prolongados, pode ocorrer depressão da medula óssea, manifestado por trombocitopenia, leucopenia ou anemia aplástica. O tratamento deve ser feito pela administração de leucovorina na dosagem de 5 - 10 mg/dia. A diálise peritoneal não é eficaz e a hemodiálise só é moderadamente eficaz.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Triglobe. Todas as informações sobre o medicamento Triglobe têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Triglobe. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Triglobe devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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