|
|
Clique e veja o preço com desconto na loja indicada
|
|
Laboratório de Videx ec
Bristol
Apresentação de Videx ec
Videx ec 250mg ou 400mg cáps. é apres. em fr. c/ 30 cáps. c/ grânulos c/ revestimento entérico de liberação prolongada.
Informações sobre Videx ec
A didanosina (2,,3,- dideoxiinosina) é um análogo de nucleosídeo sintético do nucleosídeo natural deoxiadenosina no qual o grupo 3´-hidroxil foi substituído por hidrogênio. A didanosina é convertida intracelularmente em seu metabólito, dideoxiadenosina 5´-trifosfatase. Dideoxiadenosina 5´-trifosfatase inibe a atividade da transcriptase reversa do HIV-1 por dois mecanismos: competição pelo substrato natural, deoxiadenosina 5´-trifosfato, e pela incorporação no DNA viral que leva ao término do aumento da cadeia do DNA.
Indicações de Videx ec
Videx ec é indicado no tratamento de pacientes infectados pelo HIV, fazendo parte de regimes anti-retrovirais adequados, em combinação com outros análogos de nucleosídeo, inibidores da transcriptase reversa de não nucleosídeos, e inibidores da protease do HIV.
Contra Indicações de Videx ec
Videx ec é contra -indicado para pacientes com hipersensibilidade clinicamente significativa a didanosina ou a qualquer dos componentes das formulações.
Reações Adversas de Videx ec
Uma grave toxicidade de didanosina é a pancreatite. foram observados casos de pancreatite resultando em morte com pacientes que receberam didanosina de forma isolada ou em regimes combinados (incluindo combinações contendo estavudina) em estudos clínicos controlados e em relatos espontâneos (ver advertências). Pacientes tratados com didanosina em associação com a estavudina podem ter um aumento do risco de desenvolver pancreatite. Outras toxicidades importantes incluem acidose lática e hepatomegalia severa com esteatose, alterações da retina e neurite óptica (ver advertências) e neuropatia periférica (ver precauções, posologia e administração e a seguir). Quando didanosina é administrada em associação com outros agentes de toxicidade similar, a incidência destas toxicidades pode ser mais alta que quando o produto é administrado de forma isolada. portanto pacientes tratados em regimes combinados incluindo estavudina podem ter o risco aumentado em relação a anormalidades hepáticas (ver advertências) e neuropatia periférica (ver precauções). Pacientes recebendo didanosina podem desenvolver neuropatia periférica, normalmente caracterizada por dormência bilateral simétrica distal, formigamento, dor nos pés e, com menor frequência, nas mãos. nos estudos clínicos, a frequência parece estar relacionada à dose e/ou ao estágio da doença; sendo que índices menores foram observados em pacientes com doença menos avançada nos estudos clínicos controlados. a neuropatia tem ocorrido mais frequentemente em pacientes com história prévia de neuropatia ou administração concomitante em caso de terapia com droga neurotóxica, inclusive estavudina. Estudos de Videx ec e formulações tamponadas de didanosina atingiram perfis de segurança comparáveis para ambas as formulações. os eventos adversos clínicos selecionados, que ocorreram nos estudos clínicos com dose de uma vez ao dia em combinação com outros agentes antiretrovirais estão representados na tablela a seguir: continua...
|
|
Clique e veja o preço com desconto na loja indicada
|
| Aqui você encontra a bula do medicamento Videx ec. Todas as informações sobre o medicamento Videx ec têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Videx ec. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Videx ec devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
|
|
|