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Laboratório de Xylocaina Geleia
Astrazeneca
Referência de Xylocaina Geleia
Lidocaína Geléia 2%
Apresentação de Xylocaina Geleia
Geléia 2%: bisn. de 30 g.
Contra Indicações de Xylocaina Geleia
Hipersensibilidade aos anestésicos locais do tipo amida ou aos outros componentes da fórmula.
Reações Adversas de Xylocaina Geleia
Reações locais: Foi relatada uma incidência aumentada de faringite após lubrificação de tubo endotraqueal com XYLOCAÍNA Geléia 2%. Reações alérgicas: Reações alérgicas (nos casos mais graves, choque anafilático) aos anestésicos locais do tipo amida são raros (? 1/1000). Outros constituintes da solução, por exemplo, metilparabeno e propilparabeno também podem causar este tipo de reação. Toxicidade sistêmica aguda: A lidocaína pode causar efeitos tóxicos agudos, se altos níveis sistêmicos ocorrerem devido a rápida absorção ou superdosagem (ver itens Características e Superdosagem). As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis plasmáticos elevados devido a dosagem excessiva, rápida absorção, hipersensibilidade, idiossincrasia ou reduzida tolerância do paciente. As reações do SNC incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência e, possivelmente, parada respiratória. As reações cardiovasculares incluem: hipotensão, depressão miocárdica, bradicardia e, possivelmente, parada cardíaca.
Posologia de Xylocaina Geleia
Como para qualquer anestésico local, as reações e complicações são evitadas utilizando-se a menor dose eficaz. Como a geléia é estéril, deve ser utilizada apenas uma vez. XYLOCAÍNA Geléia 2 % proporciona anestesia imediata e profunda das membranas mucosas, fornecendo anestesia efetiva de longa duração (aproximadamente 20-30 minutos). A anestesia geralmente ocorre rapidamente (dentro de 5 minutos dependendo da área de aplicação). Como qualquer anestésico local, a segurança e eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências. As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária. A absorção na membrana mucosa é variável, mas especificamente alta na árvore brônquica. A absorção da lidocaína geléia na nasofaringe é geralmente menor do que de outros produtos com lidocaína. As concentrações plasmáticas de lidocaína após a instilação da geléia na uretra intacta e bexiga em doses de até 800 mg são razoavelmente baixas e inferiores aos níveis tóxicos. Em pacientes idosos ou debilitados, crianças com mais de 12 anos, pacientes com doenças agudas ou pacientes com sépsis deve-se administrar doses proporcionais a sua idade, peso e condição física. Em crianças com idade inferior a 12 anos, a dose não deve exceder 6 mg/kg. Não deve-se administrar mais do que quatro doses em um período de 24 horas. Uretra Masculina A geléia deve ser instilada lentamente até que o paciente tenha a sensação de tensão ou até ter usado metade do conteúdo do tubo. Aplica-se, então, uma pinça peniana por alguns minutos. A anestesia é suficiente para cateterismos. Quando a anestesia é especialmente importante, por exemplo, durante sondagem ou cistoscopia, pode-se instilar o restante da geléia, pedindo ao paciente que se esforce como se fosse urinar. A geléia passará à uretra posterior. Aplica-se uma pinça peniana e espera-se por 5 - 10 minutos. Um pouco de geléia pode ser aplicada na sonda ou no cistoscópio servindo como lubrificante. Uretra Feminina Instilar 3 - 5 g da geléia para obter-se a anestesia adequada, deve-se aguardar alguns minutos para realizar o exame.
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Aqui você encontra a bula do medicamento Xylocaina Geleia. Todas as informações sobre o medicamento Xylocaina Geleia têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Xylocaina Geleia. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Xylocaina Geleia devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.
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