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Laboratório de Zitromax iv
Pfizer
Referência de Zitromax iv
Azitromicina IV
Apresentação de Zitromax iv
Zitromax iv, pó para sol. para infusão, em emb. c/ 1 fr.-ampola com500 mg de azitromicina.
Informações sobre Zitromax iv
AÇÃO DO MEDICAMENTOZitromax® IV (azitromicina diidratada) é um antibiótico que age impedindo que as bactériassensíveis à azitromicina produzam proteínas, que são a base do seu crescimento ereprodução.Não é conhecido o tempo exato do início de ação por administração oral ou intravenosa.INDICAÇÓES DO MEDICAMENTOZitromax® IV (azitromicina diidratada) pó para solução para infusão, é indicado parapacientes que precisam de tratamento intravenoso inicial nos seguintes casos:• Pneumonia adquirida na comunidade (infecções nos pulmões que não tenham sidoadquiridos em internação hospitalar) causada por organismos sensíveis àazitromicina, incluindo infecções causadas pela Legionella pneumophila.• Doença inflamatória pélvica (infecção dos órgãos genitais internos) causada pororganismos sensíveis à azitromicina.RISCOS DO MEDICAMENTOContra-indicaçõesZitromax® IV (azitromicina diidratada) é contra-indicado se você tem hipersensibilidade(reações alérgicas) à azitromicina, à eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo (classede antibióticos a qual pertence a azitromicina), cetolídeo ou a qualquer componente dafórmula.AdvertênciasApesar de raro, com o uso de Zitromax® IV você pode desenvolver reações alérgicasgraves como angioedema (inchaço associado à urticária, popularmente conhecido comoreação alérgica, que geralmente ocorre com lesões vermelhas na pele e coceira) eanafilaxia (reação séria de hipersensibilidade, popularmente conhecida como alergia),raramente fatal.Zitromax® IV deve ser utilizado com cuidado se você tiver algum problema grave no fígado.Não utilize Zitromax® IV juntamente com derivados do ergô (fungo denominado esporão-decenteioque produz alcalóides como ergotamina), pois teoricamente pode ocorrer oergotismo (intoxicação produzida por esses derivados que se manifesta através dosseguintes sintomas: convulsões, queda de pressão, coma e outros).Fique atento para o aparecimento de qualquer outra infecção. Como qualquer outroantibiótico, pode ocorrer o crescimento de organismos não suscetíveis ao Zitromax® IV (ouseja, contra os quais a azitromicina não age), incluindo fungos.Foi relatada diarréia associada a Clostridium difficile com a maioria dos agentesantibacterianos, incluindo azitromicina, que pode variar de diarréia leve a colite fatal. Otratamento com agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon permitindo ocrescimento de C difficile.A C. difficile produz toxinas A e B que contribuem para o desenvolvimento de diarréiaassociada. Hipertoxinas produzidas por cepas de C. difficile causaram aumento damorbidade e mortalidade, uma vez que estas infecções podem ser refratárias a tratamentoantimicrobiano e podem necessitar de colectomia. A diarréia associada a C. difficile deveser considerada em todos os pacientes que apresentam diarréia seguida do uso deantibióticos. Houve relatos de diarréia associada a C. difficile até 2 meses após aadministração de agentes antibacterianos. É necessário cuidado médico nestes casos.Foram observados repolarização cardíaca e intervalo QT prolongados (alterações no ritmocardíaco), risco de desenvolvimento de arritmia cardíaca e torsade de pointes (alterações noritmo do coração) nos tratamentos com outros macrolídeos. Um efeito semelhante comazitromicina não pode ser completamente excluído em pacientes sob risco aumentado derepolarização cardíaca prolongada (vide “Reações Adversas”).Dependendo da dose administrada, poderão surgir reações no local da infusão.Zitromax® IV não deve ser usado por outra via de administração que não a intravenosa.Seu médico deve reconstituir o pó para solução para infusão antes da administração.Zitromax® IV não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica oudo cirurgião-dentista.Zitromax® IV apenas deve ser usado durante a gravidez se houver clara necessidade.Não use Zitromax® IV durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seumédico ou cirurgião-dentista se você está amamentando ou se iniciar a amamentaçãodurante o uso deste medicamento.Não há evidências que Zitromax® IV pó para solução para infusão, possa afetar suahabilidade em dirigir ou operar máquinas.PrecauçõesVide “Advertências”.Interações MedicamentosasAs seguintes informações aplicam-se à utilização da azitromicina, via oral:antiácidos: não se espera que a administração de antiácidos orais afete a disposição daazitromicina administrada por via intravenosa.digoxina: se você estiver recebendo Zitromax® IV e digoxina concomitantemente, deve serconsiderada a possibilidade de um aumento nos níveis de digoxina no sangue.zidovudina: o uso de Zitromax® IV simultaneamente à zidovudina aumentou a quantidadede uma substância resultante da sua metabolização (zidovudina fosforilada) nas célulasmononucleares (de defesa) do sangue periférico. O significado clínico deste resultado aindanão foi esclarecido; porém, pode beneficiar os pacientes.ergô: devido à possibilidade teórica de ergotismo, o uso concomitante de Zitromax® IV comderivados do ergô não é recomendado (vide “Advertências”).anticoagulantes orais do tipo cumarínicos: quando Zitromax® IV for utilizadosimultaneamente com anticoagulantes orais do tipo cumarínicos (remédios que impedem osangue de coagular), seu médico deve monitorar a sua capacidade de coagulação.ciclosporina: deve-se ter cuidado antes de considerar o uso da Zitromax® IV e ciclosporina.Se for necessário que eles sejam usados em conjunto, a quantidade de ciclosporina nosangue deve ser monitorada e a dose deve ser ajustada adequadamente.Não há necessidade de ajuste de dose quando Zitromax® IV for utilizado com os seguintesfármacos: cetirizina, didanosina, atorvastatina, carbamazepina, cimetidina, efavirenz,fluconazol, indinavir, metilprednisolona, midazolam, nelfinavir, rifabutina, sildenafila,terfenadina, teofilina, triazolam, trimetoprima/sulfametoxazol.NÃO FORAM REALIZADOS ESTUDOS CONTROLADOS EM PACIENTES PEDIÁTRICOS.INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DEREAÇÓES INDESEJÁVEIS.INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Indicações de Zitromax iv
Zitromax® IV (azitromicina diidratada) pó para solução para infusão intravenosa, é indicadopara o tratamento de pneumonia adquirida na comunidade causada por organismossusceptíveis, incluindo Legionella pneumophila, em pacientes que requerem tratamentointravenoso inicial.Zitromax® IV também é indicado para o tratamento de doença inflamatória pélvica causadapor organismos susceptíveis (Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoea, Mycoplasmahominis), em pacientes que requerem tratamento intravenoso inicial.
Contra Indicações de Zitromax iv
Zitromax iv (azitromicina diidratada), pó para solução para infusão, é contra-indicado a indivíduos com história de reações alérgicas ou hipersensibilidade a azitromicina, eritromicina ou a qualquer um dos antibióticos macrolídeos, ou ainda a qualquer componente da fórmula.
Uso na Gravidez de Zitromax iv
Estudos reprodutivos em animais foram realizados com doses maiores que a dose comconcentração moderadamente tóxica para a mãe. Nestes estudos não foram encontradasevidências de danos ao feto devido a azitromicina. No entanto, não existem estudosadequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de reprodução emanimais não podem sempre prever a resposta humana, Zitromax® IV só deve ser usadodurante a gravidez se houver clara necessidade.Não existem dados de secreção no leite materno. Como muitos fármacos são excretados noleite materno, Zitromax® IV não deve ser usado no tratamento de lactantes a não ser que omédico julgue que o potencial benefício para a mãe justifique os riscos potenciais para acriança.Zitromax® IV é um medicamento classificado na categoria B de risco na gravidez.Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas semorientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas de Zitromax iv
As seguintes informações aplicam-se à utilização da azitromicina, via oral:antiácidos: não se espera que a administração de antiácidos orais afete a disposição daazitromicina administrada por via intravenosa.cetirizina: em voluntários sadios, a co-administração de azitromicina em um regime de 5dias com 20 mg de cetirizina no estado de equilíbrio, não resultou em interaçãofarmacocinética nem em alterações significativas no intervalo QT.didanosina (dideoxinosina): a co-administração de 1200 mg/dia de azitromicina com 400mg/dia de didanosina em 6 indivíduos HIV-positivos parece não ter afetado afarmacocinética do estado de equilíbrio da didanosina, quando esta foi comparada aoplacebo.digoxina: tem sido relatado que alguns antibióticos macrolídeos podem prejudicar ometabolismo da digoxina no intestino em alguns pacientes. Em pacientes que estejamrecebendo azitromicina, um antibiótico azalídeo e digoxina concomitantemente, apossibilidade de um aumento nos níveis de digoxina deve ser considerada.zidovudina: doses únicas de 1000 mg e doses múltiplas de 1200 mg ou 600 mg deazitromicina tiveram um pequeno efeito na farmacocinética plasmática ou na excreçãourinária da zidovudina ou de seu metabólito glicuronídeo. Entretanto, a administração deazitromicina aumentou as concentrações do metabólito clinicamente ativo, a zidovudinafosforilada, nas células mononucleares do sangue periférico. O significado clínico desteresultado ainda não foi elucidado; porém, pode beneficiar os pacientes.A azitromicina não interage significativamente com o sistema do citocromo P450 hepático.Acredita-se que não há participação da azitromicina nas interações farmacocinéticasmedicamentosas como observado com a eritromicina e outros macrolídeos. A indução ouinativação do citocromo P450 hepático via complexo citocromo-metabólito não ocorre com aazitromicina.ergô: devido à possibilidade teórica de ergotismo, o uso concomitante de azitromicina comderivados do ergô não é recomendado (vide “Advertências”).Foram conduzidos estudos farmacocinéticos entre a azitromicina e os seguinte fármacosconhecidos por participarem significativamente do metabolismo mediado pelo citocromo P450:atorvastatina: a co-administração de atorvastatina (10 mg diários) e azitromicina (500 mgdiários) não alterou as concentrações plasmáticas da atorvastatina (baseado em testes deinibição de HMG-CoA redutase).carbamazepina: em um estudo de interação farmacocinética em voluntários sadios, nãoforam observados efeitos significativos nos níveis plasmáticos da carbamazepina ou deseus metabólitos ativos em pacientes que receberam azitromicina concomitantemente.cimetidina: foi realizado um estudo de farmacocinética para avaliar os efeitos de doseúnica de cimetidina administrada duas horas antes da azitromicina. Neste estudo não foramobservadas quaisquer alterações na farmacocinética da azitromicina.anticoagulantes orais do tipo cumarínicos: em um estudo de interação farmacocinética,a azitromicina não alterou o efeito anticoagulante de uma dose única de 15 mg de varfarina,quando administrada a voluntários sadios. No período pós-comercialização, foram recebidosrelatos de potencialização da anticoagulação, subsequente à co-administração deazitromicina e anticoagulantes orais do tipo cumarínicos. Embora uma relação causal nãotenha sido estabelecida, deve-se levar em consideração a frequência com que é realizada amonitoração do tempo de protrombina quando a azitromicina é utilizada em pacientesrecebendo anticoagulantes orais do tipo cumarínicos.ciclosporina: em um estudo de farmacocinética com voluntários sadios que receberamdoses orais de 500 mg/dia de azitromicina por 3 dias e, então, dose única oral de 10 mg/kgde ciclosporina, a Cmáx resultante de ciclosporina e a AUC0-5 foram consideradossignificativamente elevados. Consequentemente, deve-se ter cuidado antes de considerar ouso concomitante destes fármacos. Se for necessária a co-administração, os níveis deciclosporina devem ser monitorados e a dose deve ser ajustada adequadamente.efavirenz: a co-administração de uma dose única de 600 mg de azitromicina e 400 mgdiários de efavirenz, durante 7 dias, não resultou em interações farmacocinéticasclinicamente significativas. Nenhum ajuste de dose é necessário quando a azitromicina forco-administrada com efavirenz.fluconazol: a co-administração de uma dose única de 1200 mg de azitromicina não alteroua farmacocinética de uma dose única de 800 mg de fluconazol. A exposição total e a meiavidada azitromicina não foram alteradas pela co-administração de fluconazol; porém, foiobservada uma diminuição clinicamente insignificante na Cmáx (18%) da azitromicina.Nenhum ajuste de dose é necessário quando estes fármacos são co-administrados.indinavir: a co-administração de uma dose única de 1200 mg de azitromicina não produziuefeito clinicamente significativo na farmacocinética do indinavir, quando administrado emdoses de 800 mg, 3 vezes ao dia, durante 5 dias. Nenhum ajuste de dose é necessárioquando a azitromicina for co-administrada com indinavir.metilprednisolona: em um estudo de interação farmacocinética em voluntários sadios, aazitromicina não produziu efeito significativo na farmacocinética da metilprednisolona.midazolam: em voluntários sadios, a co-administração de azitromicina 500 mg/dia, por 3dias, não causou alterações clinicamente significativas na farmacocinética e nafarmacodinâmica de uma dose única de 15 mg de midazolam.nelfinavir: a co-administração de azitromicina (1200 mg) e nelfinavir no estado deequilíbrio (750 mg, a cada 8 horas) resultou em um aumento da concentração deazitromicina. Nenhum evento adverso clinicamente significativo foi observado e não énecessário ajuste de dose.rifabutina: a co-administração da azitromicina com a rifabutina não afetou asconcentrações séricas dos fármacos.Foi observada neutropenia em indivíduos tratados com azitromicina e rifabutinaconcomitantemente. Embora a neutropenia tenha sido relacionada ao uso da rifabutina,uma relação causal não foi estabelecida para o uso da combinação da rifabutina com aazitromicina (vide “Reações Adversas”).sildenafila: em voluntários masculinos normais e sadios, não houve evidência de efeito daazitromicina (500 mg diários por 3 dias) na AUC e na Cmáx da sildenafila ou do seuprincipal metabólito circulante.terfenadina: estudos farmacocinéticos não demonstraram evidência de interação entre aazitromicina e a terfenadina. Foram relatados raros casos em que a possibilidade dessainteração não poderia ser totalmente excluída; contudo, não existem evidênciasconsistentes de que tal interação tenha ocorrido.teofilina: não há evidência de interação farmacocinética clinicamente significativa quando aazitromicina e a teofilina são co-administradas em voluntários sadios.triazolam: em 14 voluntários sadios a co-administração de azitromicina 500 mg no dia 1 e250 mg no dia 2 com 0,125 mg de triazolam no dia 2, não produziu efeito significativo emqualquer variável farmacocinética do triazolam comparada ao triazolam e placebo.trimetoprima/sulfametoxazol: a co-administração de trimetoprima e sulfametoxazol (160mg/ 800 mg), durante 7 dias, com 1200 mg de azitromicina não produziu efeito significativonos picos de concentrações, na exposição total ou excreção urinária tanto de trimetoprimaquanto de sulfametoxazol no 7° dia de tratamento. As concentrações séricas de azitromicinaforam similares às observadas em outros estudos. Nenhum ajuste de dose é necessário.
Reações Adversas de Zitromax iv
Zitromax iv (azitromicina diidratada) é bem tolerado, apresentando baixa incidência deefeitos colaterais.Em estudos clínicos os seguintes efeitos indesejáveis foram relatados:Local de aplicação/Injeção/Incisão/Inserção - Dor local e inflamação no local da infusão.Quando Zitromax (azitromicina diidratada) foi administrado pelas vias intravenosa e oralpara o tratamento de pneumonia adquirida na comunidade, os efeitos colaterais maisfrequentemente relatados foram diarréia/fezes amolecidas, náusea, dor abdominal e vômito.Inflamação/dor no local da infusão têm sido relatadas com a administração intravenosa deZitromax iv. A incidência e a gravidade dessas reações foram as mesmas quando 500 mgde azitromicina foram administrados durante 1 hora (2 mg/mL como infusão de 250 mL) oudurante 3 horas (1 mg/mL como infusão de 500 mL).Quando Zitromax foi administrado pelas vias intravenosa e oral para o tratamento dedoença inflamatória pélvica em mulheres adultas, os efeitos colaterais mais frequentementerelatados foram diarréia, náusea, vaginite, dor abdominal, anorexia, erupção cutânea eprurido. Quando a azitromicina foi administrada concomitantemente com metronidazolnesses estudos, uma maior proporção de mulheres apresentou efeitos colaterais tais comonáusea, dor abdominal, vômito, reação no local da infusão, estomatite, tontura ou dispnéia.Gastrintestinal - Náusea, vômito, diarréia, fezes amolecidas, desconforto abdominal(dor/cólica) e flatulência.Hematopoiético - Episódios transitórios de uma leve redução na contagem de neutrófilostêm sido ocasionalmente observados nos estudos clínicos, embora uma relação causal coma azitromicina não tenha sido estabelecida.Hepático/Biliar - Disfunção hepática.Pele/Anexos - Reações alérgicas incluindo rash (erupção cutânea) e angioedema.Sentidos Especiais - Disfunções auditivas, incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido(ruído auditivo) foram relatados por pacientes recebendo azitromicina. Muitos desseseventos foram associados com o uso prolongado de altas doses em estudos clínicos. Noscasos onde informações de acompanhamento estavam disponíveis, foi observado que amaioria desses eventos foi reversível.Em experiência pós-comercialização, os seguintes efeitos indesejáveis foramrelatados:Geral - Foi relatado astenia embora a relação causal não tenha sido estabelecida, cansaço,mal-estar, monilíase (candidíase) e anafilaxia (raramente fatal) (vide Advertências ePrecauções-).Cardiovascular - Palpitações e arritmias incluindo taquicardia ventricular (assim como comoutros macrolídeos) têm sido relatados embora a relação causal com a azitromicina nãotenha sido estabelecida; hipotensão.Sistema Nervoso Central e Periférico - Tontura/vertigem, convulsões (assim como comoutros macrolídeos), cefaléia, hiperatividade, parestesia, sonolência e desmaio.Gastrintestinal - Anorexia, dispepsia, constipação, colite pseudomembranosa, pancreatite,raros relatos de descoloração da língua, vômito/diarréia (raramente resultando emdesidratação).Geniturinário - Nefrite intersticial e disfunção renal aguda.Hematopoiético - Trombocitopenia.Hepático/Biliar - Hepatite e icterícia colestática foram relatadas, assim como casos raros denecros e hepática e insuficência hepática, a qual raramente resultou em morte. Contudo, arelação causal não foi estabelecida.Músculo-esquelético - Artralgia.Psiquiátrico - Reação agressiva, nervosismo, agitação e ansiedade.Reprodutivo - Vaginite.Pele/Anexos - Reações alérgicas incluindo prurido, rash (erupção cutânea),fotossensibilidade, edema, urticária e angioedema. Foram relatados raros casos de reaçõesdermatológicas sérias incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson enecrólise tóxica epidermal.Sentidos Especiais - Casos raros de distúrbio de paladar foram relatados.
Resultados de Eficácia de Zitromax iv
Tratamento da Pneumonia Adquirida na ComunidadeEm um estudo aberto, não-comparativo, os pacientes receberam azitromicina por infusão IV(durante 2 a 5 dias), seguida por azitromicina por via oral (até completar um cicloterapêutico de 7 a 10 dias) para o tratamento de pneumonia adquirida na comunidade. Oíndice de sucesso clínico (cura + melhora) em 10 - 14 dias após o tratamento foi de 88%(74/84) e em 4 - 6 semanas foi de 86% (73/85) entre os pacientes avaliados.Em um estudo aberto, comparativo, randomizado, envolvendo a azitromicina (IV seguida portratamento oral) versus cefuroxima (IV seguida por tratamento oral, associada àeritromicina, conforme a necessidade) para o tratamento de pneumonia adquirida nacomunidade, não foram observadas diferenças estatísticas entre esses tratamentos.Esses dois estudos indicaram uma frequência global de cura de 84% (16/19) para pacientessorologicamente positivos para Legionella pneumophila. Além disso, em um estudo aberto,não-comparativo, os pacientes diagnosticados como positivos para Legionella pneumophila(sorogrupo 1), por meio de um teste urinário específico para detecção de antígenos, foramtratados com azitromicina por via IV, seguida por azitromicina oral. Após 10 - 14 dias, 16 dos17 pacientes avaliáveis estavam clinicamente curados e, após 4 - 6 semanas, 20 de 20pacientes avaliáveis estavam clinicamente curados.A azitromicina mostrou-se tão efetiva quanto a associação ácido clavulânico/amoxicilinapara o tratamento de infecções do trato respiratório inferior. A dose de azitromicina foi de500 mg no primeiro dia, seguida de 250 mg nos 4 dias seguintes; a dose de ácidoclavulânico/amoxicilina de 125/500 mg a cada 8 horas. A taxa de resposta clínica foi de 92%e 87%, respectivamente. A diferença não foi estatisticamente significativa.A azitromicina (500 mg/dia no primeiro dia e 250 mg/dia nos 4 dias seguintes) mostrou-setão efetiva quanto cefaclor (500 mg, 3 vezes ao dia, por 10 dias) para o tratamento debronquite, pneumonia e exacerbação de doença pulmonar obstrutiva crônica. Em um estudorealizado com 272 pacientes com pneumonia, que foram randomizados, observou-se curaclínica em 96% com azitromicina e 94% com cefaclor. H. influenzae foi significativamentemelhor tratado com azitromicina (94,5% vs 61,1%).A azitromicina mostrou-se mais efetiva para o tratamento de crianças com pneumoniaadquirida na comunidade. Cento e dez crianças, de 1 mês a 14 anos, foram separadas em2 grupos: com pneumonia clássica e com pneumonia atípica. Os pacientes com pneumoniaclássica foram randomizados em 2 grupos terapêuticos: amoxicilina (75 mg/kg/dia, 7 dias)ou azitromicina (10 mg/kg/dia, 3 dias). Os pacientes com pneumonia atípica também foramrandomizados: azitromicina (10 mg/kg/dia, 3 dias) e eritromicina (50 mg/kg/dia, 14 dias).Após 7 dias do início do tratamento, entre as crianças portadoras de pneumonia atípica, anormalização do RX foi mais frequente nas que usaram azitromicina do que nas queusaram amoxicilina (81% vs 60,9%, p=0,009). A mesma performance foi observada entre ascrianças com pneumonia atípica que foram reavaliadas no 14° dia após o tratamento: 100%das que usaram azitromicina apresentavam RX normal vs 81% das que haviam usadoeritromicina (p=0,059). Resultados semelhantes foram observados em relação ao tempo atéa interrupção da tosse (3,6 + 1,9 dias nos que usaram azitromicina vs 5,5 + 3,6 dias nos queusaram eritromicina, p=0,02). Somente 3 crianças, do grupo da eritromicina, apresentarameventos adversos (diarréia).Tratamento de Doença Inflamatória PélvicaOs resultados de um estudo aberto indicam que três esquemas terapêuticos (azitromicinaversus azitromicina/metronidazol versus doxiciclina, metronidazol, cefoxitina e probenecida)foram comparáveis em termos de eficácia e segurança para o tratamento de mulheres comdoença inflamatória pélvica aguda. Em um outro estudo comparativo, aberto, envolvendopacientes com doença inflamatória pélvica aguda, as pacientes foram tratadas comazitromicina IV/oral versus azitromicina IV mais metronidazol IV/oral versus doxiciclina oralmais co-amoxiclav IV/oral. Esses esquemas terapêuticos também foram comparáveis emtermos de eficácia e segurança. Os dados originados desses estudos mostraram um índicede sucesso clínico global (cura + melhora) maior ou igual a 97% em todos os grupos terapêuticos ao final do tratamento, com 96% ou mais dos patógenos erradicados. No acompanhamento, um número equivalente ou maior que 90% dos patógenos foram erradicados.
Armazenagem de Zitromax iv
Zitromax® IV (azitromicina diidratada) deve ser conservado em temperatura ambiente (entre15 e 30°C), protegido da luz e umidade. Mantenha os frascos-ampola na embalagemoriginal até a utilização.O produto reconstituído é química e fisicamente estável durante 24 horas quandoarmazenado abaixo de 30°C. Quando diluído de acordo com as instruções (vide “Instruçõespara Diluição”), a solução diluída é química e fisicamente estável durante 24 horas quandoarmazenada abaixo de 30°C, ou durante 7 dias se armazenada sob refrigeração a 5°C.Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente após areconstituição e diluição. Se não for utilizado imediatamente, o período e as condições dearmazenamento “em uso” são de responsabilidade do usuário e normalmente não deveexceder 24 horas quando armazenado entre 2 e 8°C, a menos que a reconstituição e adiluição tenham ocorrido em condições assépticas controladas e validadas.
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| Aqui você encontra a bula do medicamento Zitromax iv. Todas as informações sobre o medicamento Zitromax iv têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento com o medicamento Zitromax iv. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com o medicamento Zitromax iv devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente. |
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